《表2 不同剂量参松养心胶囊对大鼠体内4种探针药物的药代动力学参数的影响（±s,n=6)》

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《参松养心胶囊对4种CYP450亚型酶活性的影响》

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注：与空白组比较，*P<0.05。

咖啡因、奥美拉唑、美托洛尔、咪达唑仑的主要药代动力学参数计算结果见表2。结果显示，与空白组比较，参松养心胶囊3个剂量组咖啡因的AUC（0-24）均增大，高剂量组的AUC(0-24）明显增大，差异具有统计学意义（P<0.05），MRT（0-24）均增大，t1/2均有延长，CL均有降低，但差异没有统计学意义（P>0.05）；参松养心胶囊3个剂量组奥美拉唑的AUC(0-24）显著增大，MRT(0-24）均增大，差异均具有统计学意义（P<0.05），t1/2均有延长，低剂量组的CL升高，中、高剂量组的CL降低，差异均无统计学意义（P>0.05）；参松养心胶囊3个剂量组美托洛尔的MRT(0-24）均增大（P<0.05），咪达唑仑的AUC(0-24）明显增大（P<0.05），低、高剂量组的MRT(0-24）明显增大（P<0.05），其他药代动力学参数差异均无统计学意义（P>0.05）。