《表2 大鼠体内白藜芦醇主要药代动力学参数比较(±s,n=6)》

《表2 大鼠体内白藜芦醇主要药代动力学参数比较(±s,n=6)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《大鼠体内白藜芦醇胶束的药代动力学研究》


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注:与白藜芦醇组比较,a P<0.05,AUC0-12为0-12 h下药-时曲线下面积;t1/2为生物半衰期;Tmax为达峰时间;Cmax为最大血药浓度。

实际生物样品测定过程中,同时配制低(25 ng/mL)、中(400 ng/m L)和高(2 040 ng/mL)质量浓度的QC样品,根据当日标准曲线计算未知样品和QC样品浓度。经测定,12只大鼠分别口服白藜芦醇胶束和原料药后获得平均血浆药物质量浓度-时间曲线见图2,主要药代动力学参数见表2。