《表4 3,29-DK在大鼠体内的药代动力学参数比较》

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《LC-MS/MS法研究瓜蒌缓释微丸在大鼠体内的药代动力学特征》

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与瓜蒌提取物组相比，瓜蒌缓释微丸组在大鼠体内滞留时间MRT（0-t）为（15.51±0.40）h，明显延长，且差异具有统计学意义（P<0.05）；药时曲线下面积AUC(0-t）为（172.12±8.12）μg/L·h，提高约11倍，差异具有统计学意义（P<0.01）；半衰期t1/2及达峰时间Tmax显著延长（P<0.01），最大浓度Cmax明显降低（P<0.05，图3、表4）。