《表2 不同基因型患者体内S-华法林主要药代动力学参数 (±s)》

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《川东北地区CYP2C9基因多态性对华法林药代动力学的影响》

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注:与CYP 2 C 9*1/*1基因型比较，#P<0.05；与CYP2C9*3/*3基因型比较，*P<0.05。

CYP2C9*1/*1基因型患者体内S-华法林的血药浓度及尿排泄量显著低于其他基因型，CYP2C9*1/*3和CYP2C9*2/*3基因型次之，而CYP2C9*3/*3基因型患者体内S-华法林血药浓度及尿排泄量最高，详见图2。CYP2C9*1/*1基因型患者体内S-华法林半衰期（t1/2）显著小于其他基因型，清除率（CL）显著高于其他基因型；而CYP2C9*3/*3基因型患者体内S-华法林t1/2显著高于其他基因型，CL显著低于其他基因型，详见表2。结果表明，CYP2C9*1/*1基因型患者体内华法林代谢最快，而CYP2C9*3/*3基因型患者体内华法林代谢最慢。