《表1 突变体D136N的特异性引物》
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《基于理性设计提高产微球茎菌AG1琼胶酶的热稳定性》
使用Po PMuSiC-2.1在线分析工具[11](http：//dezyme.com/）分析菌株AG1琼胶酶序列，在线计算琼胶酶每个突变氨基酸的去折叠自由能变化，选择去折叠自由能显著减少的氨基酸作为突变位点。经分析选择D136N作为突变位点，设计扩增D136N基因的引物，序列如表1所示。
| 图表编号 | XD00127790000 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.12.31 |
| 作者 | 郭玉淅、高贺、倪辉、姜泽东、肖安风、朱艳冰 |
| 绘制单位 | 集美大学食品与生物工程学院、集美大学食品与生物工程学院、集美大学食品与生物工程学院、福建省食品微生物与酶工程重点实验室、厦门市食品与生物工程技术研究中心、厦门市南方海洋研究中心经济海藻资源化利用与深加工重点实验室、集美大学食品与生物工程学院、福建省食品微生物与酶工程重点实验室、厦门市食品与生物工程技术研究中心、厦门市南方海洋研究中心经济海藻资源化利用与深加工重点实验室、集美大学食品与生物工程学院、福建省食品微生物与酶工程重点实验室、厦门市食品与生物工程技术研究中心、厦门市南方海洋研究中心经济海藻资源化利用 |
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