《表1 引物序列:玉米矮杆突变体的筛选与候选基因鉴定》
对候选基因进行验证,用改良尿素法[19]提取混池样品DNA,设计每个候选基因在突变位点附近引物(表1)进行PCR验证。总体系为20μL:DNA 0.5μL,Master MIX酶10μL,正向引物及反向引物各1μL。反应程序:94℃预变性5 min;94℃变性30 s,52℃退火30 s,72℃延伸1 min,共35个热循环。DNA扩增结束后,采用琼脂糖凝胶电泳,最后对PCR产物进行测序。
图表编号 | XD00109658500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.15 |
作者 | 王文秀、郑红艳、徐妙云、邹俊杰、张兰、王磊 |
绘制单位 | 中国农业科学院生物技术研究所、中国农业科学院生物技术研究所、中国农业科学院生物技术研究所、中国农业科学院生物技术研究所、中国农业科学院生物技术研究所、中国农业科学院生物技术研究所 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |