《表1 极化曲线拟合结果：玉米籽粒突变体dek48的表型鉴定与基因定位》

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《玉米籽粒突变体dek48的表型鉴定与基因定位》

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在F2代定位群体中随机选取表型分离比正确的果穗，利用CTAB法提取48粒突变籽粒及其双亲的基因组DNA[22]。利用20 K GBTS（genotyping by target sequencing）靶向测序技术[23]分析样本基因型。计算每个多态性SNP标记的基因型频率（SNP-index），即亲本型基因型占所有F2样本基因型的频率，SNP-index越接近1，表明标记与目标基因越连锁[24]。将F2定位群体的突变籽粒数量增加至2300个，并开发6对InDel标记In6.38、In7.29、In7.39、In8.29、In8.53、In9.06（表1），缩小定位区间。开发SNP标记，利用KASP（kompetitive allele-specific PCR）基因分型技术分析重组单株基因型，完成基因精细定位。利用Gramene（http://www.gramene.org/）网站检索候选区段的基因及其功能注释。