《表2 引物及其序列：芸薹生链格孢致病缺陷突变体的筛选及初步分析》

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《芸薹生链格孢致病缺陷突变体的筛选及初步分析》

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利用高效热不对称交错PCR（HiTail-PCR）进行了插入位点侧翼序列的扩增。利用Primer premier 6.0分别设计特异性引物GSP1、GSP2、GSP3，接头序列AC和通用简并引物LAD1～LAD5参照刘光耀（Liu et al，2007）。引物由生工生物工程（上海）股份有限公司合成（表2）。