《表1 苹果Trihelix表达分析的实时荧光定量引物》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《苹果Trihelix转录因子家族生物信息学鉴定与基因表达分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

将苹果Trihelix的CDS序列提交至生工生物工程（上海）股份有限公司网站进行在线引物设计（表1）。cDNA合成用Prime Script RT reagent Kit(Perfect Real Time）试剂盒（TaKaRa）。反转录试剂盒在–20℃下保存备用。利用SYBR GreenⅠ（TaKaRa）试剂盒进行实时荧光定量PCR(Mx3005p，Stratagene，美国）对各基因的表达进行定量分析，以GAPDH基因作为内参基因，扩增反应总体系为20μL，参照马宗桓等（2016）的方法进行，反应结束后分析荧光值的变化曲线与熔解曲线。基因的相对表达量采用2-??CT计算（Livak&Schmittgen，2001）。