《表3 三引物PCR体系对转基因水稻材料扩增的特异性检测结果（1AR1+1AL1+1AI1)》

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《多价抗虫水稻外源Bt基因的多引物多重PCR检测方法》

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对引物L+R、L/R+I和L+R+I在不同水稻材料中扩增出的片段的测序结果显示阴性条带与预期有所差别（表3），原因是我们以NCBI数据库中TT51-1、T2A-1、T1C-19三个转基因事件的部分插入序列和日本晴的基因组为参考序列设计引物，但实际PCR扩增检测的是其他水稻品种，因此阴性条带存在些许差异；阳性条带与预期结果完全一致，均能扩增出目标片段。