《表2 NIPT高风险目标染色体的符合率》
NIPT高风险97例,经胎儿染色体核型和(或)CNVs检测确诊,检出异常染色体69例,检出率为71.1%(69/97);2例亲源性inv(9);38例正常染色体。目标染色体符合率见表2。
图表编号 | XD00114841700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.25 |
作者 | 吕辉、杨晓霞、郝世勇 |
绘制单位 | 湖北文理学院附属医院襄阳市中心医院、湖北文理学院附属医院襄阳市中心医院、湖北文理学院附属医院襄阳市中心医院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |