《表2 NIPT高风险目标染色体的符合率》

《表2 NIPT高风险目标染色体的符合率》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《襄阳地区无创基因检测高危孕妇的产前诊断结果分析》


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NIPT高风险97例,经胎儿染色体核型和(或)CNVs检测确诊,检出异常染色体69例,检出率为71.1%(69/97);2例亲源性inv(9);38例正常染色体。目标染色体符合率见表2。