《表1 NIPT高风险的胎儿染色体核型异常结果及阳性率》

《表1 NIPT高风险的胎儿染色体核型异常结果及阳性率》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《NIPT高风险胎儿的染色体核型分析及染色体微阵列的结果分析》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

981例NIPT高风险中染色体核型分析检出异常587例,阳性率59.84%;其中21-三体的阳性率最高,为81.69%;13-三体的阳性率最低,为27.08%。见表1。5例双胎妊娠中,其中2例双胎均为21-三体综合征,2例双胎均为18三体综合征,另一双胎其中一胎为21-三体综合征,另一胎染色体核型正常。NIPT异常分类情况与染色体核型结果相比较,除外假阳性,有13例存在不一致情况。见表2。