《表1 NIPT高风险的胎儿染色体核型异常结果及阳性率》
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《NIPT高风险胎儿的染色体核型分析及染色体微阵列的结果分析》
981例NIPT高风险中染色体核型分析检出异常587例,阳性率59.84%;其中21-三体的阳性率最高,为81.69%;13-三体的阳性率最低,为27.08%。见表1。5例双胎妊娠中,其中2例双胎均为21-三体综合征,2例双胎均为18三体综合征,另一双胎其中一胎为21-三体综合征,另一胎染色体核型正常。NIPT异常分类情况与染色体核型结果相比较,除外假阳性,有13例存在不一致情况。见表2。
图表编号 | XD00163959600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.20 |
作者 | 潘璐、刘艳秋、王欣荣、饶慧华、陆清 |
绘制单位 | 江西省妇幼保健院产前诊断中心、江西省妇幼保健院产前诊断中心、江西省妇幼保健院产前诊断中心、江西省妇幼保健院产前诊断中心、江西省妇幼保健院产前诊断中心 |
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