《表1 NIPT筛查性染色体非整倍体高风险的阳性符合率》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《无创产前筛查在胎儿性染色体非整倍体产前筛查及诊断中的应用》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：a含45，X嵌合体4例，复合杂合1例；b含双胎1例（双胎均为47，XYY，计1例）；c含2例异体输血史孕妇（分别与检测时间间隔2年、7年）

NIPT共检测出胎儿性染色体非整倍体高风险孕妇54例（0.42%，45/12 979），年龄（32.80±3.86）岁，9例拒绝接受介入性产前诊断，其余45例（83.33%）均进行介入性产前诊断。报告性染色体数目减少27例（50.00%），其中4例未进行介入性产前诊断；报告性染色体数目增多22例（40.74%），其中4例未进行介入性产前诊断；报告性染色体复杂异常5例（9.26%），其中1例未进行介入性产前诊断。接受介入性产前诊断的45例NIPT筛查性染色体非整倍体高风险孕妇的阳性符合率见表1。