《表2 各染色体非整倍体异常发生频次》

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《基于微阵列技术分析胚胎停育绒毛组织中的染色体异常》

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常染色体三体、常染色体单体、性染色体单体和合并三体和结构异常的病例共159例，均属于染色体非整倍体。分析这些非整倍体异常中每条染色体的发生异常的频率，见表2。常染色体多数以三体发生常见，少数发生单体。其中，16-三体发生率最高为23.90%(38/159），其次为22-三体（19/159，11.95%）、15-三体（17/159，10.69%）和21-三体（14/159，8.8%）等。性染色体异常以X单体为常见，发生率为17.61%(28/159）。本次收集的样本中，有19条出现了非整倍体异常，1、17、19号常染色体和Y染色体未发现非整倍体异常。