《表1 两组染色体非整倍体异常的检出情况[n(%)]》

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《单核苷酸多态性微阵列芯片与荧光原位杂交在流产绒毛组织遗传学分析中的比较研究》

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注：其他表示染色体异常分布于3、7、8、9、11、14、20号染色体上。

试验组非整倍体异常标本中，最常见的为16-三体，共16例，另有22-三体10例（含1例嵌合），21-三体6例（含1例嵌合），13-三体5例（含1例嵌合）；单体主要发生在X染色体（共10例）。对照组非整倍体异常标本中，以16-三体最多，共105例，另有45，X染色体30例，22-三体18例，21-三体11例，13-三体6例，18-三体3例，嵌合体及其他染色体异常4例。见表1。