《表3 研究组与对照组的胎儿染色体非整倍体检出率比较》
提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式
本研究中，无创基因检测对T21，T18及性染色体异常准确率分别为100%，100%，82%，对胎儿染色体非整体疾病灵敏度和特异性均高，具体情况。见表3。
| 图表编号 | XD0079048600 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2019.05.01 |
| 作者 | 彭红梅、张浔、宋清源、陈惠英、周洁、钟永红 |
| 绘制单位 | 韶关市粤北人民医院、韶关市粤北人民医院、韶关市粤北人民医院、韶关市粤北人民医院、韶关市粤北人民医院、韶关市粤北人民医院 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
![表1 两组染色体非整倍体异常的检出情况[n(%)]](http://bookimg.mtoou.info/tubiao/gif/GWSQ202101021_01800.gif)
