《表2 2017年4月广州海珠区高龄产妇行高通量筛查胎儿染色体非整倍体异常高风险及产前诊断情况》
17例高风险个案均进行了羊水穿刺胎儿染色体核型分析,其中10例被确诊为胎儿染色体异常(包括6例21-三体综合征、2例18-三体综合征和2例性染色体异常),项目胎儿染色体异常检出率为4.5‰,其中21-三体(唐氏)综合征的检出率为3.5‰。见表2。
图表编号 | XD00178261900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.20 |
作者 | 陈英杰、周萍、席静、吴奇、卢雪珍 |
绘制单位 | 广东省广州市海珠区妇幼保健院、广东省广州市海珠区妇幼保健院、广东省广州市海珠区妇幼保健院、广东省广州市海珠区妇幼保健院、广东省广州市海珠区妇幼保健院 |
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