《表1 化合物对人MAO-A和MAO-B的半数抑制浓度(IC50,,n=3)》

《表1 化合物对人MAO-A和MAO-B的半数抑制浓度(IC50,,n=3)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《异甘草素衍生物的合成及其抑制单胺氧化酶B的活性研究》


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进一步的研究结果显示,异甘草素对人MAO-B的IC50为21.8μmol·L-1,而C8对人MAO-B的IC50仅为1.4μmol·L-1,后者对酶的抑制能力提高了近16倍。另外,C8对人MAO-B的抑制作用还表现出良好的专一性,其对人MAO-A的IC50大于80μmol·L-1,选择性指数(selectivity index)[12]比异甘草素高出30倍以上,明显优于后者,见表1。所以,化合物C8具有发展成选择性抑制MAO-B先导化合物的潜力。