《表1 化合物1的1H和13C-NMR(400/100 MHz)及文献中alismol的13C-NMR数据》

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《云南巴豆中1个新的愈创木烷型倍半萜》

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注:1)氘代吡啶中测定；2)氘代氯仿中测定。

为了确定化合物1的立体构型，测定了化合物1的ROESY相关图谱（图3）。由于化合物1在氘代氯仿中H-1和H-5完全重叠，因此在其2D相关图谱测定中改用氘代吡啶作为溶剂，结果显示H-1和H-5的化学位移分离良好。其氘代吡啶溶剂中H-1（δH2.42）和Me-15（δH1.29）的ROESY相关，表明H-1和Me-15在同侧。进一步分析H-5[δH2.77（1H，dd，J=11.7，1.9 Hz）]的偶合常数提示H-1和H-5确实为异侧。上述ROESY相关数据的分析，结合化合物1在氘代氯仿中C-1，C-4和C-5的化学位移与文献中数据[5]极为相近（表1）的现象，提示化合物1的C-1，C-4和C-5与文献中alismol的C-1，C-4和C-5的构型完全相同。文献报道alismol[5，7]的绝对构型为1R，4S，5S，鉴于化合物1的旋光值和碳谱数据与alismol几乎完全一致，因此将化合物1的绝对构型确定为1R，4S，5S。