《表1 化合物1的1H和13C-NMR数据(500/125 MHz,acetone-d6)》
化合物1为白色无定型粉末。UVλmaxMe OH(nm):220,280,317;:3 120,1 639,1 581,1 459,1 432,1 279,1 129,988,956,879,802。由HR-ESI-MS确定其分子式为C7H8O3 m/z 163.036 4[M+Na]+(计算值163.036 6),不饱和度为4。1H-NMR波谱数据表明,分子中存在1个甲基[δH2.29(3H,s)]、1个甲氧基[δH 3.96(3H,s)]、2个相邻的烯烃质子[δH 7.64(1H,d,J=2.1 Hz),6.69(1H,d,J=2.1 Hz)]。13C-NMR结合DEPT谱表明化合物1含有7个碳信号(表1),分别归属为1个甲基、1个甲氧基、2个sp2杂化的次甲基、1个酯羰基、2个sp2杂化的季碳。以上数据结合不饱和度,表明化合物1含有不饱和的六元内酯环。通过HMBC谱图中H-7[δH 2.29(3H,s)]与C-2(δc 183.6)和C-3(δc 138.0)的相关信号确定甲基连接在C-3位,OCH3[δH 3.96(3H,s)]与C-6(δc 156.1)的相关信号确定OCH3连接在C-6位。进一步通过HSQC、1H-1H COSY和HMBC谱图确定其结构为6-甲氧基-3-甲基-2H-吡喃-2-酮(图2)。经检索,化合物1为新的吡喃酮,命名为对叶百部吡喃酮A。
图表编号 | XD00178423900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.12 |
作者 | 安巧、邹吉斌、姜阳明、梁光焰、胡占兴、郝小江 |
绘制单位 | 省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室、贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室、贵州医科大学、省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室、贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室、省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室、贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室、省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室、贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室、省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室、贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室 |
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