《表1 化合物1和2的1H-和13C-NMR数据(500/125 MHz,CDCl3)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《维吾尔药大戟脂中2个新的三萜》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

1H-NMR数据（表1）显示了三萜特征的8个甲基和1个连氧次甲基氢信号，分别为7个季碳甲基信号[δH 0.73，0.86，0.95，0.97，1.03，1.27，1.29 （各3H，s）]，1个仲碳甲基信号[δH 0.84 （3H，d，J=6.1Hz）]，和1个连氧次甲基信号[δH 3.26 （1H，dd，J=11.6，4.5 Hz）]。13C-NMR结合DEPT谱（表1）显示了三萜的30个碳信号，包括8个甲基碳信号、9个亚甲碳信号、5个次甲基信号（包括1个连氧的次甲基碳信号）、7个季碳信号（包括2个sp2杂化碳信号，1个连氧的季碳信号）和1个羰基碳信号。结合从大戟脂中已报道的三萜，化合物1的四环三萜碳骨架与sooneuphanone D[13]相同，C-17位侧链与ganoderitriol M[14]的C-17位侧链仅在C-24位的取代基不同，13C-NMR中C-24（δC 74.5）的化学位移值明显向高场移动δ5.1，结合质谱显示相对分子质量m/z 492，与ganoderitriol M结构中C-24位为羟基取代相对分子质量相差18，所以推断C-24位上的羟基被氯原子取代，并且HMBC谱（图2）中CH3-26[δH 1.27 （3H，s）]、CH3-27[δH 1.29 （3H，s）]与C-24 （δC 74.5）相关证明了以上推断。