《表1 化合物1的1H,13C-NMR数据(600/150 MHz,CDCl3)》

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《通体结香技术产沉香的倍半萜及其抗炎活性研究》

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化合物1无色油状物，易溶于氯仿。HR-ESI-MS m/z 238.193 5[M]+（计算值238.193 3，推断其分子式为C15H26O2，不饱和度为3。1H-NMR(CDCl3，600 MHz）（表1）谱中低场区显示1个双键氢信号[δH5.62（1H，t，J=3.0 Hz）]，1个连氧氢信号[δH4.10（2H，s，H-14）]，高场区显示3个甲基氢信号[δH1.19（6H，s），0.90（3H，d，J=7.2Hz）]，以及一些多重峰亚甲基氢信号[δH1.95～2.10（3H，m），1.61～1.77（6H，m），1.38～1.43（3H，m）]。13C-NMR（CDCl3，150 MHz）（表1）谱共显示15个碳信号，包含1个双键碳信号（δC144.2，122.7），3个甲基（δC28.3，28.2，15.5），5个亚甲基（δC64.8，39.6，35.8，27.6，27.1，22.3），2个次甲基（δC53.1，39.3）以及2个季碳（δC72.0，47.7）。以上数据特征表明化合物1是一个沉香螺旋醇类倍半萜[15]。仔细分析其1H，13C-NMR的数据，发现化合物1在结构上与杨俊山首次从国产沉香中报道的baimuxinal[15]很相似，主要区别是化合物1少1个醛基信号，而多1个羟甲基信号。通过HMBC谱（图2），H-14（δH4.10）与C-5（δC47.7）/C-6（δC144.2）/C-7（δC122.7）的相关，以及H-7（δH5.62）与C-14的相关信号确定了该羟基连接在C-2位。在NOESY（图3）谱中，H-14/H-3，H-3/H-4a，H-4a/H-14的相关信号确定了H-14，H-3，H-4a在同一侧，标记为β-位。反之，H3-15/H-1a/H3-12的相关则处于α-位。该结构与Xie P等[16]报道的人工产物baimuxinol（16）一致。至此，化合物1的波谱数据和完整的结构解析得以报道。