《有机立体化学》求取 ⇩

1.分子的几何形状及其化学键合8

化学键合理论之修正8

键角、杂化13

碳化合物中的键合16

自由基的结构19

负碳离子与正碳离子20

卡宾(carbene)R—C—R′21

由氧生成的化学键22

由硫生成的化学键22

含氮化合物中的化学键23

碳—磷键27

键角29

键长34

共轭对分子几何形状的影向36

VanderWaals半径与非键合的相互作用40

氢键42

小结42

2.分子模型、分子的平面表示法44

分子模型的本质44

在市场上可以买到的分子模型45

借助模型研究问题之实例50

表述分子的方法53

3.构象分析57

丙烷的扭转势能曲线60

丁烷的扭转势能曲线60

某些非环不饱和分子的构象63

环己烷64

环己烷的逆转:非椅型构象67

环己烷逆转的证据:构象异构69

环己烷类化合物中构象逆转的冻结71

取代基的构象优势72

构象自由能差的应用75

环丁烷77

环戊烷77

较环己烷大的环78

sp2碳原子之引入环中79

环己烯80

六节杂环81

某些稠合的多环体系82

用二面角分析环状体系85

小结89

引言92

4.立体异构92

立体异构的分类94

同分异构的一般定义95

对映异构96

点群与对称性98

对称群103

手征性与分子的对称性105

对映体的特征107

外消旋物和光学纯度111

手性分子的结构116

位阻异构(Atropoisomerism)和构象的手征性125

绝对构型127

绝对构型的命名129

R、S命名法130

非对映异构137

起因于扭转的非对映异构139

环状体系143

实质性的非对映异构144

前手征性(Prochirality)147

前手征性的命名151

前手征性概念的总结153

与立体专属性(Stereospecificity)155

立体有择性(Stereoselectivity)155

5.动态立体化学155

引言155

动力学的与热力学的控制157

Curtin-Hammett原理158

烯烃的加成反应160

消除反应166

取代反应168

分子重排的立体化学171

不对称诱导与不对称合成174

不对称诱导的模型176

环加成178

环化反应与电环化反应179

Woodward-Hoffmann法则的原理181

σ迁移重排183

周环反应184

异面的或同面的特性184

周环反应的选律186

反应的奇偶性188

奇偶性法则(Ruleofparity)189

索引191

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