《有机化学中的立体电子效应》求取 ⇩

第一章导言1

参考文献2

第二章缩醛基与相关的基团3

2.1 缩醛的构象3

2.2 一硫代和二硫代缩醛的构象20

2.3 1,3-噁嗪和1,3-二嗪的构象25

2.4 缩醛基的形成和水解28

2.5 负氢向环状氧鎓离子的转移39

2.6 缩醛中C—H键的氧化40

参考文献46

第三章酯基与相关的基团52

3.1 立体电子效应和酯基52

3.2 酯基中同时发生的羰基-氧交换和水解过程64

3.3 环状原酸酯的水解69

3.4 四氢吡喃基醚的臭氧分解80

3.5 乙烯基原酸酯的断裂85

3.6 含有一个硫原子的四面体中间体的断裂87

参考文献92

第四章酰胺基与相关的基团95

4.1 立体电子效应和酰胺基95

4.2 伴随酰胺水解中的羰基氧交换101

4.3 亚胺盐的水解112

4.4 半原硫代酰胺四面体中间体的断裂137

4.5 亚胺-醚、脒及其它140

4.6 最新进展140

参考文献152

第五章在饱和碳上的反应155

5.1 SN2型反应155

5.2 SN2型反应166

5.3 环丙烷的开环反应170

5.4 分子重排174

5.5 与碳正离子的反应181

参考文献194

第六章有关sp2型不饱和体系的反应198

6.1 亲核加成198

6.1.1 酮和醛198

6.1.2 亚胺盐200

6.1.3 α,β-不饱和酮210

6.1.4 α,β-不饱和羰基化合物的还原229

6.1.5 环丙基酮的还原233

6.2 双键的形成240

6.2.1 E2和ElcB反应240

6.2.2 1,4-消除反应244

6.2.3 逆-Claisen反应254

6.2.4 烯醇离子和相关的功能团261

参考文献272

第七章有关三键的反应277

参考文献286

第八章其它类型的反应288

8.1 其它类型的有机转化288

8.2 不寻常的反应性308

8.3 有机合成中的新策略313

参考文献320

第九章生物过程324

9.1 酶促反应324

9.2 构象-活性关系339

参考文献341