《有机化学 有机反应》求取 ⇩

目录1

一、共价键的性质及其意义1

（一）键的离解能和键能1

（二）键长4

（三）键角5

（四）键的极性与极化度6

（五）有机反应的分类12

二、诱导效应与共轭效应16

（一）诱导效应16

（二）共轭效应25

三、立体化学39

（一）对映异构41

（二）构象异构62

（一）有机反应与Gibbs自由能76

四、有机反应的热力学与动力学76

（二）有机反应动力学79

（三）过渡状态81

（四）反应性能与反应活性84

（五）动力学控制与热力学控制86

（六）溶剂效应87

五、饱和碳原子上的亲核取代反应92

（一）两种极限历程93

（二）影响SN1和SN2历程的因素100

（三）SNi历程113

（四）邻位基团的参与作用115

六、消去反应119

（一）β－消去反应120

（二）热消去反应140

（三）α－消去反应144

（一）烯烃与卤素的加成反应149

七、亲电加成反应149

（二）烯烃与氢卤酸的加成反应156

（三）烯烃与其它亲电试剂的加成反应161

（四）共轭烯烃的亲电加成反应166

八、芳环上的亲电和亲核取代反应172

（一）芳环上的亲电取代反应172

（二）亲电取代的规律205

（三）芳环上的亲核取代反应217

九、亲核加成反应231

（一）醛酮的亲核加成反应231

（二）羧酸及其衍生物的亲核加成反应261

（三）羧基化合物插烯体的反应276

十、分子重排反应283

（一）亲核重排283

（二）亲电重排313

（三）芳环上的重排反应320

十一、自由基反应331

（一）自由基的形成331

（二）自由基反应的分类337

（三）自由基的结构339

（四）自由基的稳定性341

（五）自由基卤代反应343

（六）自由基加成反应349

（七）自由基聚合反应354

（八）芳环上的自由基取代356

（九）自动氧化358

（十）偶联反应361

十二、氧化还原反应363

（一）氧化反应364

（二）还原反应386