《有机化学反应历程》求取 ⇩

一、反应和试剂的分类1

1有机化学反应的基本类型1

2　试剂的分类2

二、决定反应进程的因素4

3　平衡常数5

4　反应速度与过渡状态理论6

5　溶剂对反应速度的影响7

三、化学反应的动力学研究8

6　反应分子数8

7　反应级数9

8　研究反应历程的方法11

（1）动力学方法11

（2）研究中间产物11

（4）交叉实验法12

（3）由催化作用判断12

（5）示踪原子法13

（6）立体化学方法13

四、饱和碳原子上的亲核取代反应13

9　亲核取代反应的类型13

10　亲核取代反应的两种历程14

11　影响反应的因素17

（1）分子结构17

（2）反应条件20

12　羟基被卤素取代21

13　亲核取代反应的立体化学22

五、消除反应24

14　消除反应与亲核取代反应的关系24

15　消除反应的历程25

16　影响反应的因素26

（1）分子结构27

（2）反应条件28

17　消除反应的方向30

18　消除反应的立体化学33

六、碳碳双键上的加成反应35

19　亲电加成反应的分步历程36

20卤素与碳碳双键的加成反应37

21 卤化氢与碳碳双键的加成反应41

22　过氧化物效应44

23　烯烃的其他加成反应46

（1）加次卤酸46

（1）加水47

24　共轭二烯烃的加成反应47

七、碳氧双键上的加成反应52

25　亲核加成反应的历程53

26　羰基的简单加成反应54

（1）加亚硫酸氢钠54

（2）加格利雅试剂55

（3）加水反应56

（4）与醇作用57

（5）与硫醇作用58

27　α,β-不饱和羰基化合物的加成反应59

28　羰基加成的立体化学60

29　羰基与氨、肼及其衍生物的反应61

（1）醛与氨或胺的作用61

（2）与羟胺作用62

（3）与肼及其衍生物作用63

30　缩合反应64

（1）醇醛缩合反应64

（2）柏琴反应65

（3）克莱生酯缩合66

（4）安息香缩合67

（1）坎尼扎罗反应68

31　歧化反应68

（2）悌先柯反应70

八、酯化和水解71

32　酯化反应71

33　酯的酸性水解75

（1）酰氧键裂解的双分子酸性水解76

（2）烷氧键裂解的单分子酸性水解76

34　酯的碱性水解78

35酯的结构对水解速度的影响80

（1）电子效应80

（2）立体效应82

九、苯环上的取代反应84

36　苯的芳香性概念84

37　苯环上的亲电取代反应86

（1）卤化反应86

（2）硝化反应87

（3）磺化反应88

（4）傅列德尔-克拉夫茨反应89

A．烷基化反应89

B．酰基化反应92

（5）偶合反应93

38　苯衍生物的亲电取代反应94

39　邻对位基的定位效应96

（1）甲基的定位效应96

（2）负离子的定位效应97

（3）羟基和氨基的定位效应98

（4）卤素的定位效应99

40　间位基的定位效应101

（1）正离子的定位效应101

（2）硝基、酰基、醛基、氰基等的定位效应102

（2）电子效应104

（1）立体效应104

41邻位物和对位物的比量104

（3）分子重排107

42　苯环上的亲核取代反应108

43　苯环上的游离基取代反应113

十、杂环上的取代反应115

44　六节杂环化合物的取代反应115

45　五节杂环化合物的取代反应117

十一、分子重排121

46　脂肪族的亲核重排121

（1）片呐醇重排121

（2）醛酮重排124

（3）联苯甲酰重排125

（4）伍尔夫重排125

（5）捷姆扬诺夫重排126

（6）瓦格纳尔-米尔外英重排128

（7）贝克曼重排129

（8）霍夫曼重排、罗森重排和寇悌斯重排130

（9）过氧化物重排131

47　脂肪族的亲电重排131

（1）史蒂文斯重排131

（2）维悌许重排132

48　芳香族的亲电重排133

（1）氯胺重排133

（2）重氮化合物-偶氮化合物重排134

（3）N-烷基苯胺和烷基苯醚的重排135

49　芳香族的亲核重排136

50　芳香族的分子内重排136

（1）N-硝基苯胺和N-磺基苯胺的重排136

（2）克莱生重排138

（3）联苯胺重排139