《有机化学中的人名反应》求取 ⇩

三画1

1门西尔(Meatzer)羟基色酮和羟基香豆素合成1

2 门克(Menke)硝化作用2

3 马兰巴得(Malaprade)二醇高碘酸裂解3

4 马可尼可夫(MapKoBHHKOB)烯烃的水化作用4

5 马托克斯-肯德尔(Mattox—Kendall)α，β不饱和酮合成5

8 马蒂内特(Martinet)二羟基吲哚合成6

7 马克达路德-费希尔(MacDonald-Fischer)单糖降解6

6 马克瓦路德(Marckwald)不对称合成6

10 马德隆(Madelung)吲？合成7

9 马路马格润(Malmgren)β-羟基酮合成7

12 韦尔曼(Weerman)糖醛酰胺降解9

11 韦尔曼(Weerman)吲哚合成9

四画9

14韦安德-娄文费德(Weygand-Lowenfeld)糖肟降解作用10

13 韦包-阿阮斯(Wibaut-Areas)吡啶烷基化作用10

15 韦吉克维斯特(Wideqvist)环丙烷衍生物的合成11

17 韦勒(Wohler)尿素合成12

16 韦利节(Welde)烷基二黄原酸酯的制备12

20 韦塞来(Wessely)酚类氧化为乙酰氧基醌13

19 韦斯特尔贝恪(Vesterberg)脱氢芳构化作用13

18 韦登哈根(weidenhagen)咪唑合成13

21 韦塞来-莫斯尔(Wessely-Moser)羟基迁移作用14

23 扎拜特尔-森德(Sabatier-Senderens)催化氢化作用15

22 扎拜特尔-梅利(Sabatier-Mailhe)脂肪族羧酸还原为醛15

24 尤利也夫(ЮpbeB)杂环化合物相互转变16

26 瓦格纳-梅尔魏因(BarHep-Meerwein)反频哪酮重排17

25 瓦格纳(BarHep)烯类的羟基化作用17

27 瓦格纳-耀雷格(Wagner-Jauregg)芳基萘的合成19

29 瓦瑞特普(Varrentrapp)油酸裂解20

28 瓦斯曼(Wasserman)烯胺光氧化制备酮类20

30 贝沙朴(Bechamp)胂酸化作用21

32 贝克-文卡塔拉曼(Baker-Venkataraman)酯的分子内重排22

31 贝沙朴(Bechamp)硝基芳烃的还原22

33 贝克-奥利斯(Baker-Ollis)异黄酮合成23

35 贝利(Bailey)肽的合成24

34 贝杜基安(Bedoukia)α-卤代醛酮的合成24

36 贝耶尔(Baeyer)吡喃酮转化为吡啶25

38 贝耶尔-菲林格(Baeyer-Villiger)醛酮氧化成酯26

37 贝耶尔(Baeyer)羟吲哚合成26

40 贝耶尔-德维森(Baeyer-Drewson)靛蓝合成29

39 贝耶尔-德维森(Baeyer-Drewsen)喹啉合成29

42 冈伯格(Gomberg)三苯甲基游离基30

41 贝特(Betti)氨基苯甲基化作用30

43 冈伯格(Gomberg)联芳基合成32

44 冈伯格-巴克曼(Gomberg-Bachmann)邻二叔醇(频哪醇)合成33

45 内夫(Nef)酮乙炔化作用34

46 内夫(Nef)酸式硝基烷的裂解35

47 内本(Neber)肟重排为氨基甲基酮36

48 内本-博斯尔(Neber-Bossel)3-烃基-1，2-二氮杂萘合成37

50 乌尔曼(Ullmann)二芳基醚合成38

49 毛雷尔-德雷法尔(Maurer-Drefahl)一级醇氧化为羧酸38

52 乌尔曼(Ullmann)联芳烃合成39

51 乌尔曼(Ullmann)苯基邻氨基苯甲酸合成39

54 乌吉(ugi)亚胺盐和异腈反应41

53 乌尔曼-弗特文价(Ullmann-Fetvadjian)二氮杂菲环合成41

55 乌瑞赫(Urech)乙内酰脲合成42

57 乌路蒂(Ultee)偕醇腈合成43

56 乌瑞赫(Urech)偕醇腈合成43

58 巴比尔-威兰(Barbier-Wieland)羧酸降解(双键氧化裂解)44

60 巴给林尼(Bargellini)香豆素合成45

59 巴伦德-罗森(Behrend-Roosen)嘌呤的合成45

61 巴顿(Barton)氧化氮重排46

62 巴尔特(Bart)胂酸化作用47

64 巴德汗-桑古塔(Bardhan-Sengupta)菲合成48

63 巴路松(Balsohn)苯与烯加成作用48

66 比尔肯巴赫-古博-沃特斯(Birckenbach-Goubeau-Waters)芳香化合物的卤化作用49

65 巴德利(Baddeley)脂肪芳香酮异构化作用49

67 比克曼(Beckmann)肟重排为酰胺50

68 比彻姆(Beecham)甲苯磺酰基α-氨基酸酰氯裂解成酮53

70 冯布劳恩(Von Braun)三级胺降解54

69 冯布劳恩(Von Braun)二级胺降解54

五画54

71汉茨施(Hantzsch)吡咯合成55

72 汉茨施(Hantzsch)吡啶合成56

73 汉茨施(Hantzsch)噻唑合成57

75 兰登贝格(Ladenburg)吡啶烷基化作用58

74 兰登贝格(Ladenburg)二胺环化作用58

76 兰登贝格(Ladenburg)苯并噁唑的合成59

77 吉尔德-雅各比斯(Gould-Jacobs)羟基喹啉合成60

79 古斯塔夫桑(Γуставсон)二卤代烷的环化作用61

78 吉特克内希特(Gutknecht)对二氮杂苯(吡嗪)合成61

81 布兰克(Blanc)氯甲基化作用62

80 布兰克(Blanc)环酮合成62

82 布尔德(Boord)烯合成63

84 布伦纳(Brunner)羟基吲哚合成64

83 布列克波特(Breckpot)内酰胺的合成64

85 布克尔(Bucherer)萘酚-萘胺相互转化反应65

86 布克尔(Bucherer)9-氮杂芴(咔唑)合成67

88 布克纳(Buchner)脂肪族重氮化合物与碳-碳重键的加成68

87 布克尔-伯格斯(Bucherer Bergs)乙内酰脲合成68

89 布克纳-柯蒂斯-施洛特尔贝克(Buchner-Gurtius-Schlotterbech)醛酮的亚甲基化作用69

90 布洛姆奎斯持(Blomquist)大环酮合成71

91 布朗(Brown)氢硼化作用72

93 布朗-瓦尔克尔(Brown-Walker)电解法合成二元羧酸酯75

92 布朗(Brown)催化还原75

95 布莱斯(Blaise)β-酮酯合成76

94 布莱斯(Blaise)环化作用76

98 布鲁克内路(Bruckner)异喹啉合成77

97 布莱斯-古瑞(Blaise-Guerin)α-羟基酸降解为醛77

96 布莱斯(Blaise)酮合成77

99 布雷德舍(Bradsher)环化作用制备稠环芳烃79

101 艾立契柯夫(Элътеков)利用卤代烃和烯烃制备卤代烃的反应80

100 布雷德舍(Bradsher)直接环化作用合成噁英鎓盐(pyrylium salt)和硫代噁英鎓盐(thiopyry-lium salt)80

103 艾因霍恩(Einhorn)酰胺甲基化作用82

102 艾因霍恩(Einhorn)酰基化82

104 艾因霍恩(Einhorn)酰胺羟甲基化作用83

106 艾伦(Allen)磷酸肟酯的合成84

105 艾因霍恩-布伦纳(Einhorn-Brunner)三氮杂茂合成84

107 艾瑟顿-托德(Atherton-Todd)磷酸化作用85

108 卡瓦(Cava)环重氮酮的合成86

110 卡尼查罗(cannizzaro)醛歧化反应87

109 卡卢扎(Kaluza)硫代异氰酸酯的合成87

111 卡米它尼-福库马吐(Kametani-Fukumoto)逆质谱合成90

112 卡拉希-格里雅德(Kharasch-Grignard)游离基重排91

113 卡罗尔(carroll)亚甲基加成92

115 卡蓬-林赛(carboni-Lindsey)哒嗪(邻二氮苯)的合成94

114 卡迪特-乔德克维奇(Cadiot-Chodkiewicz)不对称多炔的合成94

116 卢克斯(Lukes)还原作用95

117 史蒂文斯(stevens)鎓内盐(ylide)重排为胺类96

118 史蒂芬(stephen)腈还原为醛97

120 代尔斯-里斯(Diels-Reese)二苯肼加成98

119 代尔斯(Diels)脱氢作用98

121 代尔斯-奥尔德(Diels-Alds)双烯合成99

123 加布里埃尔(Gabriel)邻苯二甲酰亚胺的裂解103

122 瓜尔埃舍-索普(Guareschi-Thorpe)吡啶合成103

125 加布里埃尔-科路曼(Gabriel-Colmaa)异喹啉合成105

124 加布里埃尔(Gabriel)氮环丙烷环化作用105

127 加特曼(Gattermann)甲酰化反应106

126 加拉格尔-霍兰德(Gallagher-Hollander)羧酸降解作用106

129 加特曼-科克(Gattermann-Koch)甲酰化作用108

128 加特曼(Gattermann)重氮基取代作用108

131 加斯塔丁(Gastaldi)对二氮杂苯(吡嗪)环化作用109

130 加特曼-斯基塔(Gattermann-Skita)吡啶合成109

132 尼门图维斯基(Niementowski)1，3-二氮杂萘-4-酮(quinazolone)合成110

133 尼门图维斯基(Niementowski)喹啉合成111

135 尼阮斯坦(Nierenstein)卤甲基酮的合成112

134 尼兰德(Nieuwland)羟基的酰基化作用112

137 皮克太特-休伯特(Pictet-Hubert)氮杂菲[菲啶(phenanthridine)]合成113

136 皮克太特-加姆斯(Pictet-Gams)异喹啉合成113

138 皮克太特-斯彭格勒(Pictet-Spengler)四氢异喹啉及其有关化合物的合成114

140 皮纳(Pinner)亚氨醚氨解作用116

139 皮纳(pinner)三氮杂苯[三嗪(triazine)]合成116

142 皮洛蒂(Piloty)卤代亚硝基烷的合成117

141 皮纳(Pinner)腈醇解作用117

144 皮洛蒂-罗宾森(Piloty-Robinson)吡咯合成118

143 皮洛蒂(Piloty)咯嗪(alloxazine)合成118

145 皮特润口-科瑞特森口(Petrenko-Kritschenko)氮环己酮[哌啶(piperidone)]合成119

146 皮绕(Piria)还原磺化作用120

148 弗兰克兰(Frankland)烷基锌合成121

147 弗兰史门特(Franchimont)羧酸二聚作用121

150 弗里奇-伯顿伯格-维切路(Fritsch-Buttenberg-Wiechell)二芳基卤代乙烯重排122

149 弗里奇-克林(Fritsch-Kling)脂肪族甲基酮的氯化作用122

151 弗里德兰德(Friedlander)喹啉环化作用124

153 弗里德尔-克拉夫斯(Friedel-Crafts)烷基化反应125

152 弗里德尔-克拉夫斯(Friedel-Crafts)芳基化反应[肖勒(scholl)反应]125

154 弗里德尔-克拉夫斯(Friedel-Crafts)酰基化反应129

155 弗里德曼-多克(Freedman-Doak)由重氮盐合成芳基膦酸131

157 弗赖斯(Fries)酚酯重排为羟基酮132

156弗瑞登哈根(Fredenhagen)芳香化合物硝化作用132

158 弗赖斯-洛曼(Fries-Lohmann)二氨基联萘合成134

161 安叔特兹(Anschutz)蒽合成135

160 安叔特兹(Anschutz)香豆素合成135

六画135

159安东(Ando)芳烃的α-羟乙羧化作用135

162 许尼希(Hunig)脂舫羧酸碳链的延长136

163 齐宁(Зинич)硝基芳香烃还原作用138

164 齐申科(Тиценко)醛合成酯(负离子移变)140

165 齐齐巴宾(Чичибабии)甲酰化作用141

166 齐齐巴宾(Чичибабии)吡啶合成142

168 齐格勒(Ziegler)二腈环化作用143

167 齐齐巴宾(Чичибабии)吡啶氨基化作用143

170 齐格勒(Ziegler)三烷基铝的氧化作用145

169 齐格勒(Ziegler)三烷基乙酸合成145

173 米诺那克(Mignonac)羰基化合物还原氨基化作用146

172 齐格勒(Ziegler)常压聚合作用146

171 齐格勒(Ziegler)烷基化作用146

176 米勒-普洛色(Miller-Plochl)吡咯合成147

175 米勒-罗钞夫(Muller-Rochow)由卤代烷合成硅烷147

174 米勒-孔拉第(Muller Cunradi)不饱和醛合成147

177 米斯尔(Miescher)羧酸降解148

179 达夫(Duff)醛合成149

178 刘包夫-色书科夫(Львов-Шешуков)氯化作用149

180 达则斯(Darzens)四氢化萘环化作用150

182 达则斯(Darzens)缩水甘油酸酯的合成151

181 达则斯(Darzens)由醇类合成卤代烷151

183 达金(Dakin)醛基转变为酚羟基作用153

184 达金-韦斯特(Dakin-West)α-酰氨基酮合成154

185 迈克(Michael)亲核亚甲基加成155

186 迈拉斯(Milas)烯类氧化为α-二醇157

188 迈耶(Meyer)硝基烷烃合成158

187 迈耶(Meyer)亚锡酸盐烷基化作用158

189 迈耶(Meyer)溴化作用159

191 迈耶-舒斯特(Meyer-Schuster)乙炔基甲醇重排为酮160

190 迈耶-莫尔(Meyer-Mohr)二氢吡啶合成160

192 迈森海梅(Meisenheimer)三级胺N-氧化物重排161

193 迈森海梅(Meisenheimer)喹啉的氯化作用162

196 吉路曼-内路逊(Gilman-Nelson)酮合成163

195 吉日聂耳(Кижнер)邻二氮杂环戊烯[吡唑啉(pyrazoline)]裂解反应163

194 亚当斯(Adams)脱羧作用163

197 西莫尼尼(Simonini)银盐降解作用164

199 西莫斯-史米斯(Simmons-Smith)环丙烷合成165

198 西莫尼斯(Simonis)色酮合成165

200 西蒙斯(Simons)电化学氟化作用167

202 麦克拉夫勒太(McLafferty)γ-氢原子迁移的分子离子重排168

201 麦克法迪恩-史蒂文(McFadyen-Stevens)羧酸还原作用168

203 麦克默里-弗莱明(McMurry-Fleming)烯合成169

204 托尔戈夫(Торгов)缩合作用170

205 列佛尔曼斯基(Реформатский)β-羟基羧酸合成171

207 光-弗赖斯(photo-Fries)重排174

206 光-伯奇(photo-Birch)还原作用174

208 伍尔兹(Wurtz)烷烃合成175

209 伍尔兹-菲特格(Wurtz-Fittig)烷基芳香烃的合成176

211 伍德沃德fWoodward)顺式羟基化作用177

210 伍德-沃尔曼(Wood-Werkmann)丙酮酸β-羧基化作用177

212 伦纳德-约翰逊(Leonard-Johnson)亚砜合成178

214 伊伯恩(Eaborn)三烷基碘代硅烷合成179

213 伊万诺大(Ivanoff)羟基羧酸合成179

216 朱利亚-约翰逊(Julia-Johnson)环丙基甲醇裂解成烯180

215 伊思贝尔-谢弗(Isbell-Schaffer)醛糖的缩合作用180

217 乔丹-厄尔曼-戈尔德贝格(Jourdan-Ulhnann-Gohlberg)吖啶酮acridone合成181

219 多布额尔(Doebner)醇醛缩合作用182

218 多布额尔(Doebner)γ-喹啉甲酸合成182

220 多布额尔-米勒尔(Doebner-Miller)喹啉合成183

222 多诺-秦伊德尔(Dornow-Theidel)胺类酰基化作用185

221 多林(Doering)丙二烯合成185

223 那杂罗夫(Назаров)茚满酮合成186

225 阮得采汪斯基(Radziewanowski)烷基化作用和芳基化作用187

224 阮米尔兹(Ramirez)不对称磷酸二酯合成187

227 阮普森(Rapson)三亚苯合成188

226 阮得采色斯基(Radziszewski)酰胺合成188

229 阮斯柴格(Raschig)酚合成189

228 阮斯柴格(Raschig)N-取代胼合成189

231 毕史勒-那皮拉斯开(Biscbler Napieralski)异喹啉环化反应190

230 毕史勒(Bischler)吲哚合成190

232 约格-艾尔(Joung-Eyre)噻二唑合成192

234 沃尔-马克瓦德(Wohl-Marckwald)咪唑的合成194

233 沃尔(Wohl)糖腈降解作用194

七画194

235沃尔-齐格勒(Wohl-Ziegler)烯丙溴化反应195

237 沃尔夫(Wolff)重氮酮重排为烯酮196

236 沃尔-奥(wohl-Aue)二氮蒽[吩嗪(Phenazine)]的合成196

238 沃尔夫-吉日聂耳(Wolff-Кижнер)羰基还原为亚甲基反应198

240 沃尔夫罗姆-卡拉比昂(Wolfrom-Karabinos)由？酸酯类合成醛类199

239 沃尔夫斯廷-包特尔斯(Wolffenstein-Boters)苯的羟基硝化作用199

241 沃尔登(Walden)构型反转200

243 沃利赫(Wullach)环缩小204

242 沃伊特(Voigt)安息香氨基化作用204

245 沃利赫(Wallach)氧化偶氮苯重排205

244 沃利赫(Wallach)咪唑合成205

246 沃利赫(wallach)胺烷基化作用206

240 沃顿(Wharton)α，β-环氧基酮的还原207

248 沃哈德-艾尔德曼(Volhard—Erdmann)噻吩合成207

247 沃纳(Werner)芳基硫代异氰酸酯的合成207

251 亨贝斯特(Henbest)还原作用208

251 亨克尔(Henkel)邻苯二甲酸重排为对苯二甲酸209

252 亨利(Henry)卤代醚合成210

254 库切洛夫(Кучеров)炔烃水化作用211

253 亨利(Henry)醇醛加成211

256 库恩-罗特(Kuhn-Roth)c-甲基氧化212

255 库兹泽(Kurzer)脒基硫脲的氧化环化作用212

258 克劳森-卡斯(Clauson-Kaas)由四氧呋哺合成吡咯213

257 库恩-温特施太因(Kuhn-Winterstein)1，2-乙二醇裂解为烯213

259 克单秦-朗诺(Chretien-Longi)亚硝基化作用214

260 克里格(Criegee)乙二醇氧化裂解215

262 克拉夫特(Krafft)羧酸降解216

261 克里格(Criegee)过氧化氧酯重排216

264 克莱门森(Clemmensen)羰基还原为亚甲基反应217

263 克莱-金尼尔-佩林(Clay-Kinnear-Perren)烷基磷酰氯合成217

266 克莱森(Claisen)烯丙基甲硅烷基醚重排220

265 克莱莫(Clemo)喹诺里嗪(Quinolizine)合成220

267 克莱森(Claisen)O-烯内基重排为C-烯丙基221

268 克莱森(Claisen)肉桂酸酯合成223

269 克菜森(Claisen)酯缩合作用224

271 克菜森-谢德韦勒(Claisen-Shadwell)靛红合成225

270 克莱森-施密特(Claisen-Schmidt)苯丙烯酰苯缩合作用225

273 克雷格(Craig)溴代反应226

272 克勒恩克(Krohnke)醛合成226

274 贡贝斯(Combes)喹啉合成227

275 坎普斯(Camps)羟基喹啉合成228

277 芬顿(Fenton)试剂氧化作用229

276 芬克施泰因(Finkelstein)卤素交换作用229

278 李比捷失(Лебедев)丁二烯合成230

280 李维(Levy)碳-氮键合成231

279 李姆斯太特-塔那赛斯(Lehmstedt-Tanasescu)吖啶酮合成231

281 吕特林豪斯(Luttringhaus)二芳基醚重排为邻芳基酚232

282 里克特(Richter)1，2-二氮杂萘[噌啉(cinnoline)]合成233

283 里克特(Richter)硝基苯羧化作用234

284 里姆(Riehm)喹啉合成235

286 里特(Ritter)腈和碳正离子的加成236

285 里姆施奈(Riemschneider)硫氰酸酯水化作用236

287 里歇(Rieche)甲酰化作用237

288 里德(Reed)光化学氯磺化作用238

289 肖尔(Pschorr)重氮环化作用239

291 肖特-鲍曼(Schotten-Baumann)酰基化作用241

290 肖尔-霍佩(Pschorr-Hoppe)吲？合成241

293 怀特(White)由脂肪族胺合成酯242

292 肖勒(Scholl)芳基化反应242

296 伯阿利-索木来特(Behal-Sommelet)β-羟基醚重排为醛243

295 伯古尼里(Biginelli)间二氮杂苯[嘧啶(Pyrimidine)]合成243

294 怀特(White)脱氨基作用243

297 伯奇(Birch)还原作用244

299 伯格曼(Bergmann)1，3-氧氮杂环戊烯酮裂解245

298 伯资肯-巴柳(Boeseken-Ballio)由芳香醛合成酯245

301 伯格曼-蔡瓦斯(Bergmann-Zervas)苯酯基化作用246

300 伯格曼(Befgmann)多肽降解246

302 伯斯内克(Boessneck)醛合成247

304 利本(Lieben)碘仿试验248

303 伯蒂(Berti)烯合成248

306 希夫(Schiff)醛亚胺合成249

305 利普(Lipp)吲哚合成249

307 希伯特(Hibbert)由二级或三级醇合成烯类250

308 希伯特-里斯特(Hilbert-Rist)核苷合成251

310 邵恩贝格(Schonberg)邻苯醌光化学加成252

309 希思科克(Heathcock)三环[4，4，0，02，7]癸烷体系的合成252

311 邵恩贝格(Schonberg)硫代碳酸酯重排253

312 阿卡包瑞(Akabori)还原作用254

315 阿尔布左夫(Арбузов)三烷基亚磷酸酯重排255

314 阿尔布左夫(Арбузов)三芳基游离基的形成255

313 阿卡包瑞(Akabori)缩合作用255

316 阿尔格-弗林-欧牙马达(Algar-Flynn-Oyamada)氧化环化作用259

317 阿皮路-罗宾森(Appel-Robinson)儿茶酸重排为花青素260

318 阿伦斯-范多普(Arens-Van Dorp)α，β-不饱和醛的合成261

320 阿伯拉莫夫(Абрамов)膦酸化作用262

319 阿辛格尔(Asinger)噻唑啉合成262

322 阿恩特-艾斯特(Arndt-Eistert)同系列羧酸的合成263

321 阿河曼德-斯特朗(Ahmad·Strong)不饱和酸的合成263

324 纳米特金(Наметкин)反频哪酮重排266

323 阿得金斯-皮特森(Adkins-Peterson)甲醇氧化成甲醛266

325 纽曼-克瓦特(Newman-Kwart)硫代氨基甲酸酯重排267

328 法沃斯基(Фаворский)卤代酮重排269

327 法伊斯特-本那瑞(Feist-Benary)呋喃环化作用269

八画269

326法伊斯特(Feist)吡咯-3-羧酸合成269

330 法沃斯基-巴贝扬(Фаворский-Бабаян)酮炔化作用272

329 法沃斯基(Фаворский)炔烃异构化作用272

331 泽韦林-亚当(Severin-Adam)烯二酮合成273

333 波罗诺夫斯基(Polonovski)脱甲基化作用274

332 泽林斯基-斯坦德尼科夫(Зелинский-Стадников)氨基腈合成274

334 波梅兰-弗里奇(Pomeranz-Fritsch)异喹啉合成275

335 庞兹(Ponzio)肟硝化作用276

336 迪克曼(Dieckmann)分子内酯缩合277

337 迪克曼-迈泽尔(Dieckmann-Meiser)异香豆素合成278

338 迪姆罗特(Dimroth)脒基重排279

339 青克(Zincke)二硫化物裂解280

340 青克(Zincke)由胺类合成N-芳基和N-(芳烷基)吡啶盐281

342 青克(Zincke)吡啶盐裂解282

341 青克(Zincke)卤代酚硝化作用282

344 拉夫(Rupc)丁炔-3-醇重排283

343 青克-祖尔(Zincke-Suhl)酚重排为二烯酮283

345 拉夫(Rupe)按烯酸重排为葛让酸284

347 拉姆贝格-巴克卢德(Ramberg-Backlumd)由砜合成烯285

346 拉贝(Rabe)醛类和β-二羰基化合物缩合作用285

348 拉普(Rap)苯并呋喃合成286

350 英霍芬(Inhoffen)不饱和醛合成287

349 范斯莱克(Van Slyke)一级胺测定287

351 欧瑞西(Norrish)羰基化合物的光化学裂解288

352 帕塞林(Passerini)酰氧基酰胺合成289

353 帕路-诺尔(Paal-Knorr)吡咯合成290

355 罗比夫(Робев)芳香腙重排为脒291

354 罗韦(Rowe)2，3-二氮杂萘酮重排作用291

357 罗宾森-加布里埃尔(Robinson-Gabriel)l，3-氧氮杂茂(噁唑)合成292

356 罗吉诺夫(Родионов)β-氨基酸合成292

358 罗宾森-罗宾森(Robinson-Robinson)高级脂肪族酮酸合成293

360 罗宾森-曼尼赫(Robioson-Mannich)双环-不饱和酮合成294

359 罗宾森-舍普夫(Robinson-Schopf)颠茄酮合成294

362 罗斯曼得(Rosenmund)酰氯还原为醛类296

361 罗斯曼得(Rosenmund)肿酸化作用296

363 罗斯曼得-布朗(Rosenmund-Braun)芳香腈合成297

364 佩利杂瑞(Pellizzari)三氮杂茂合成298

366 佩奇曼(Pechmann)香豆素环化作用299

365 佩奇曼(Pechmann)邻二氮杂茂(吡唑)合成299

367 佩恩-史密斯(Payne-Smith)环酮氧化为环烷羧酸301

368 佩特诺-比希(Paterno-Buchi)氧环丁烷合成302

370 欣斯贝格(Hinsberg)苯醌亚磺酸加成303

369 佩鲁兹(Pelouze)腈合成303

372 欣斯贝格(Hinsberg)2-羟基吲哚合成304

371 欣斯贝格(Hinsberg)胺磺酰化作用304

374 金德勒(Kindler)氧化还原酰胺化作用305

373 牧姆-贺斯(Mumm-Hesse)N，N'-二芳酰基苯胺合成305

376 舍瑞金-文克莱(Schorigin-Wanklyn)有机钠加成作用306

375 舍勒(Scholler)木材糖化作用306

377 居贝特(Guerbet)醇缩合作用307

379 洪赛迪克尔-博罗丁(Hunsdiecker-Borodin)银盐脱羧溴化作用308

378 洪赛迪克尔(Hunsdiecker)酮环化作用308

九画308

380洛伊克斯(Leuchs)嗯唑烷二酮合成309

381 洛森(Lossen)氧肟酸降解为异氰酸酯310

382 施米特(Schmidt)羰基化合物的降解反应311

384 施米德林-伯洛曼-维路斯莫尔(Schmidlin-Bergman-Wilsmore)烯酮的生成313

383 施米特-鲁茨(Schmidt-Rutz)硝基烯的形成313

385 施利特-米勒(Schliter-Muller)异喹啉合成314

387 施罗特尔(Schroeter)肟重排315

386 施拉克-孔普夫(Schlack-Kumpf)肽降解315

388 施特劳斯(Straus)乙炔二聚作用316

390 施陶丁格尔(Staudinger)环砜合成317

389 施特德尔-吕格海梅尔(Staedel-Rugheimer)对二氮杂苯(吡嗪)合成317

391 施蒂格利茨(Stieglitz)三苯基甲基羟基胺重排318

392 珀金(Perkin)环烷合成319

394 珀金(Perkin)醇醛缩合反应(肉桂酸合成)320

393 珀金(Perkia)苯并吡喃降解为苯并呋喃320

396 查特韦(Chattaway)酚类的乙酰基化作用323

395 查依采夫(Заицев)消除反应323

398 查普曼(Chapman)亚胺酸酯重排为酰胺324

397 查特韦(Chattaway)酰基苯胺重排为氨基酮324

400 柯诺瓦诺格(Knoevenagel)取代反应325

399 柯尼希-诺尔(Koenigs-Knorr)酰基葡萄糖苷的合成325

402 柯诺瓦诺格(Knoevenagel)醇醛缩合作用326

401 柯诺瓦诺格(Knoevenagel)重氮化作用326

403 柯诺莱斯-霍纳(Knowles-Horner)过渡金属络合催化不对称合成328

404 柯蒂斯(Curtius)由α-二酮合成炔329

405 柯蒂斯(Curtius)酰基叠氮化物降解为胺反应330

406 柳卡尔特(Leuckart)胺烷基化反应331

408 威兰(Wieland)三苯甲基过氧化物重排333

407 柳卡尔特(Leuckart)黄原酸酯水解333

410 威尔格罗特(Willgerodt)氧化还原酰胺化反应334

409 威兰(Wieland)芳香化合物的三苯甲基化作用334

411 威克切林(Wichterle)环酮的环化作用335

413 威斯利森奴斯(Wislicenus)硝化作用336

412 威特(Witt)重氮化作用336

414 威蒂西(Wittig)二硫》[3，3]间环共轭多烯(dithia[3，3] metacyclophane)的重排337

415 威蒂西(Wittig)菲合成338

416 威蒂西(Wittig)羰基成烯作用339

417 威蒂西(Wittig)醚重排341

418 威蒂西-威特(Wittig-Witt)锂卤素交换作用342

419 威蒂西-霍尔纳(Wittig-Horner)羰基成烯反应343

421 威德曼-斯陶门(Widman-Stoermer)1，2-二氮杂萘(噌啉)合成345

420 威廉森(Williamson)醚合成345

422 胡克(Hooker)侧链缩短346

423 拜则荪(Bernthsen)氮杂蒽[吖啶(acridine)]合成347

424 哈米克(Hammick)吡啶羧酸脱羧反应348

425 哈里斯(Harries)臭氧化作用349

426 哈勒-鲍尔(Haller-Bauer)烷基化降解351

428 哈斯-本德(Hass-Bender)醛合成353

427 哈斯(Hass)气相硝化作用353

429 科尔贝(Kolbe)脂肪酸电解354

430 科尔贝(Kolbe)腈的制备355

431 科尔贝-施米特(Kolbe-Schmitt)水杨酸合成356

432 科里(Corey)环氧化合物的合成357

434 科里温特(Corey-Winter)烯烃的合成359

433 科里(Corey)环酮的甲酯基化作用359

435 科奇(Kochi)羧酸脱羧卤化作用360

437 科普(Cope)重排361

436 科恩布卢姆(Kornblum)醛合成361

439 科斯坦基-罗宾森(Kostanecki-Robinson)色酮合成364

438 科普(Cope)氧化胺裂解364

440 科赫-哈夫(Koch-Haff)羧基化作用366

441 费希尔(Fischer)吲哚合成367

444 费希尔-特罗普斯(Fischer-Tropsch)液体燃料合成369

443 费希尔(Fischer)缩醛的合成369

442 费希尔(Fischer)1，3-氧氮杂茂[噁唑(Oxazole)]合成369

446 费希尔-策韦克(Fischer-Zerweck)吡咯的甲酰基化作用370

445 费希尔-斯派尔(Fischer-Speier)酯化作用370

447 费希尔-赫普(Fischer-Hepp)亚硝基胺重排371

449 费菲拉克托夫(Феофипактов)α-氨基酸合成372

448 费拉里奥-阿克曼(Ferrario-Ackermann)夹氧硫杂蒽环化作用372

450 姚次奇(Иоцич)利用炔镁化合物合成炔类化合物373

451 涅斯米扬诺夫(Несмеянов)金属化反应376

十画376

452海阿希(Hayashi)邻苯甲酰苯甲酸重排377

453 诺尔(Knorr)吡咯合成378

454 诺尔(Knorr)邻二氮杂茂(吡唑)合成379

455 诺尔(Knorr)羟基喹啉合成380

456 诺曼特(Normant)试剂381

458 席曼(Scbiemann)芳香核氟化作用382

457 诺普-厄斯特林(Knoop-Oesterlin)α-酮酸氨基化作用382

459 泰尔(Tyrer)苯的磺化作用383

460 泰勒-麦克基利普(Taylor-Mckillop)烷基化(或酰基化)作用384

461 班伯格(Bamberger)三嗪合成385

463 班伯格(Bamberger)芳基硝基胺类重排为硝基苯胺386

462 班伯格(Bamberger)芳基羟胺重排为对氨基酚386

465 班福德-史蒂文(Bamford-Stevens)对甲苯磺酰腙分解反应387

464 班伯格-海(Bamberger-Hey)联芳烃合成387

467 贾普-克林曼(Japp-Klingemann)芳香腙的形成389

466 贾普(Japp)1，3-氧氮杂茂(噁唑)环化作用389

468 贾普-默里(Japp-Murray)吲哚合成390

470 埃尔贝斯(Elbs)蒽环化反应391

469 埃尔贝斯(Elbs)酚的过硫酸盐氧化作用391

471 埃尔利希-萨克斯(Ehrlich-Sachs)希夫碱合成394

473 埃伦迈尔-普勒(Erlenmeyer-Plochl)氧氮杂茂酮缩合作用395

472 埃伦迈尔-弗吕施蒂克(Erlenmeyer-Frustuck)β-芳基丝氨酸合成395

474 埃克曼(Eijkman)芳基加成作用396

476 埃施韦勒-克拉克(Eschweiler-Clarke)胺甲基化作用397

475 埃姆(Emde)季铵盐降解397

477 埃塔得(Etard)芳基甲烷氧化作用398

479 埃德曼(Edman)多肽降解399

478 埃默特(Emmert)吡啶烷基化作用399

480 格伦德曼(Grundmann)醛合成400

482 格里斯(Gries)重氮化作用401

481 格里西克维茨-特罗西莫夫斯基-麦库比(Gryszkiewicz-Trochimowski-McCombie)卤代羧酸酯的氟代作用401

483 格里雅德(Grignard)有机镁化合物402

485 格拉纳彻(Granacher)醛绕丹宁缩合作用404

484 格拉克奥克斯(Grakauskas)硝基烷的氟化作用404

486 格拉泽(Glaser)多炔合成405

488 格雷韦(Grewe)吗啡合成406

487 格罗文斯坦-齐默尔曼(Grovenstein-Zimmerman)苯基迁移406

489 格雷贝-乌尔曼(Graebe-Ullmann)咔唑合成407

491 聂尼特蔡斯克(Nenitzescu)羟基吲哚合成408

490 聂尼特蔡斯克(Nenitzescu)吲哚合成408

492 聂尼特蔡斯克(Nenitzescu)酰基化作用409

493 索木来特(Sommelet)醛合成410

494 索木来特-郝斯(Sommelet-Hauser)苯甲基季铵盐重排411

495 索列荪(Sorensen)α-氨基酸合成412

496 索恩-米勒(Sonn-Muller)醛合成413

498 索普(Thorpe)腈加成反应414

497 索登-费希尔(Sowden-Fischer)单糖升级414

500 莫兰(Moreland)酰氧基化作用415

499 莱特斯(Letts)腈合成415

502 特劳布(Traube)尿酸合成416

501 莫洛-米诺那克(Moureu-Mignonac)醇类氧化成醛酮416

504 特威切尔(Twitchell)脂肪水解作用417

503 特姆利特(Kamlet)羟醛加成反应417

505 特梅尔(Ter Meet)偕二硝基烷合成418

507 桑德迈耶(sandmeyer)异亚硝基乙酰苯胺合成419

506 桑格(Sanger)多肽降解419

509 桑德迈耶(Sandmeyer)靛红(吲哚满二酮)合成420

508 桑德迈耶(Sandmeyer)重氮基被卤素取代反应420

510 陶贝尔(Tauber)咔唑(氮芴)合成421

511 陶伦斯(Tollens)醇醛加成作用422

512 康达科夫(Кондаков)烯烃酰基化作用423

十一画423

514康福思(Cornforth)由氯醇合成烯类424

513 康拉德-林帕赫(Conrad-Limpach)4-羟基喹啉合成424

516 盖尔阿特-埃利昂(Galat-Elion)酰基化作用425

515 康福思(Cornforth)酮类氧化为羧酸425

518 菲特格(Fittig)仲康酸合成426

517 菲利普-兰登贝格(Phillips-Ladenburg)苯并咪唑合成426

520 菲蔡纳-莫法特(Pfitzner-Moffatt)醇羟基氧化作用427

519 菲特格(Fittig)联芳香烃合成427

521 萨米散-登斯它德(Ciamician-Dennstedt)吡咯扩环为吡啶428

523 勒米厄(Lemieux)烯类氧化裂解429

522 萨雷特(Sarett)甾类引入17α-羟基429

524 勒米厄-约翰逊(Lemieux-Johnson)烯类氧化裂解为羰基化合物430

526 梅尔魏因(Meerwein)芳基化作用431

525 勒伦(Roelen)烯烃醛化作用431

527 梅尔魏因-庞多夫-维尔来(Meerwein-Ponndorf-Verley)羰基还原432

529 梅奥(Mayo)光化学加成合成二酮434

528 梅里菲尔德(Merrifield)多肽固相合成434

530 基里恩-费希尔(Kiliani-Fischer)偕醇腈合成435

532 曼尼赫(Mannich)胺甲基化反应436

531 曼波普(Mann-Pope)苯磺酰亚胺的合成436

533 得勒宾那(Delepine)胺合成439

535 符雷德(Wrede)1，3-氧氮杂茂(噁唑)合成440

534 得勒宾那(Delepine)醛氧化作用440

537 维路斯梅尔(Vilsmeier)甲酰化作用441

536 维斯特(Wuyts)醛合成441

539 富吉莫托-贝尔奥(Fujimoto-Belleau)环状α，β-不饱和酮合成444

538 温克尔(Wenker)氮环丙烷合成444

十二画444

541谢尔(Scheller)胂酸化作用445

540 富克斯(Fuchs)噁唑烷二酮-2，5合成445

543 普兰迟(Plancher)3-氮茚重排446

542 谢尔林-布拉斯(Scherlin-Bras)由芳基肼制备芳香氧化砷446

545 普利列热也夫(Прилежаев)环氧化作用447

544 普沃斯(Prevost)羟基化作用447

546 普林斯(Prins)甲醛-烯加成作用449

547 普梅雷尔(Pummerer)亚砜重排450

548 普梅雷尔(Pummerer)四羟基联苯合成452

550 普福特齐格(Pfitzinger)喹啉合成453

549 普福-普拉特纳(Pfau-Plattner)1，2-二氢化茚环为茂并芳庚(azulene)453

551 普瑞第-依文(Purdie-Irvine)糖的甲基化作用454

552 普瑞鲁格斯托尔(Prelog-Stoll)安息香缩合反应455

554 琼斯(Jones)吡嗪(对二氮苯)合成456

553 普雷(Prey)芳基烷基醚裂解456

556 惠廷(Whiting)炔二醇还原作用457

555 琼斯-威登(Jones-Weedon)共轭炔烯醛(或酮)的合成457

557 惠特莫尔(Whitmore)负离子移变重排458

558 博比持(Bobbitt)异喹啉合成459

559 博尔希-德雷克塞尔(Borsche-Drechsel)9-氮杂芴合成460

561 博高路勒(Bougault)茚羧酸酯合成关461

560 博伊兰-西姆斯(Boyland-Sims)氨基酚合成461

562 博格特-库克(Bogert-Cook)菲合成462

564 博恩-施米特(Bohn-Schmidt)蒽醌羟基化作用463

563 博格特-赫雷拉(Bogert-Herrera)噻吩合成463

566 博维奥勒(Bouvcault)甲酰化作用464

565 博特(Bott)取代乙酸的合成464

568 博维奥勒-布兰克(BouveauIt-Blanc)酯还原作用465

567 博维奥勒(Bouveault)羧酸的制备465

569 博维奥勒-洛克奎因(Bouveault-Locquin)α-羟基酮的合成466

571 博路顿-卡特利斯基(Boulton-Katritzky)硝基苯并呋咱重排467

570 博维奥勒-洛克奎因(Bouveault-Locquin)α-酮酯的合成467

573 捷苗诺夫(Демьянов)坏重排反应468

572 博德绕斯(Bodroux)酯酰胺化作用468

574 塔费尔(Tafel)乙酰乙酸乙酯电解还原作用470

575 蒂芬欧(Titfeneau)环扩大反应471

577 蒂芬欧(Tiffeneau)α-碘代醇重排为酮472

576 蒂芬欧(Tiffeneau)芳甲基镁化岗重排472

578 蒂施勒(Tishler)核黄素(维生素B2)合成473

580 蒂勒-温特尔(Thiel-Winter)醌的乙酰氧基化作用474

579 蒂特克(Tiedtke)吖啶酮(氮蒽酮)合成474

581 蒂曼(Tiemann)偕胺肟重排为脲476

583 斯米特(Smidt)甲基酮合成477

582 蒂曼(Tiemann)偕醇腈氨化作用477

585 斯迈尔斯(Smiles)芳基移位478

584 斯米路诺夫-杂马克夫(Смирнов-Замков)二甲基乙炔二聚作用478

586 斯托尔(Stolle)2-羟基吲哚合成480

587 斯托布(Stobbe)丁二酸酯缩合作用481

588 斯沃特(Swarts)氟化作用483

589 斯克劳普(Skraup)喹啉合成484

590 斯特尔克(Stork)酮类的烷基化和酰基化作用485

593 斯特雷克(Strecker)氧化脱氨基作用487

592 斯特雷克(Strecker)亚硫酸盐烷基化作用487

591 斯鲁科夫(Strukov)芳基-二(2，3-环氧丙基)胺合成487

594 斯特雷克(Strecker)氨基酸合成489

597 雅各布森(Jacobson)吲唑合成490

596 斯彭格勒-普法南施蒂尔(Spengler-Pfannenstiel)糖降解490

595 斯蒂来斯-赛斯提(Stiles-Sisti)醛酮合成490

598 雅各布森(Jacobson)笨并噻唑合成491

599 雅各布森-贝尔特森(Jacobson-Bernthsen)苯并噻二唑合成492

600 雅各布荪(Jacobsen)烷基移位反应493

602 鲁夫(Rufl)氯硅烷移转卤化作用495

601 黑尔-福尔哈德-泽林斯基(Hell-Volhard-Zelinsky)α-卤代作用495

604 鲁齐卡(Ruzicka)环化作用496

603 鲁夫-芬顿(Ruff-Fenton)糖降解496

605 奥尔德-瑞克尔特(Alder-Rickert)芳构化规则497

607 奥托利瓦-金(Ortoleva-King)N-酮基烷基化作用498

606 奥弗伯杰-隆巴迪诺(Overberger-Lombardino)二苄基亚硝基胺转变为联苄498

609 奥顿(Orton)卤素重排作用499

608 奥多(Oddo)酰基化作用499

610 奥勒(Ohle)己糖裂解500

611 奥彭奥尔(Oppenauer)醇脱氢作用501

613 福斯特(Forster)环状重氮酮合成502

612 福尔兹-鲁宾逊(Foulds-Robinson)吲哚合成502

十三画502

614瑞培(Reppe)乙烯化作用503

615 瑞培(Reppe)丁二烯合成504

616 瑞培(Reppe)炔化作用505

617 瑞培(Reppe)环化聚合作用506

618 瑞培(Reppe)羰基化作用507

619 瑞斯尔特(Reissert)吲哚合成508

621 瑟阮尼(Serini)乙二醇重排509

620 瑞斯尔特-格柔西特兹-费希尔(Reissert-Grosheintz-Fischer)醛合成509

623 雷姆弗里-赫尔(Remfry-Hull)嘧啶(间二氮苯)合成511

622 雷韦尔丁(Revcrdin)碘移位作用511

624 雷德林(Reddelien)吡啶合成512

625 楚加耶夫(Чугаев)黄原酸酯热分解512

626 赖因迪斯-林格(Reinders-Ringer)烷氧基取代芳香族硝基腈的硝基513

627 赖克特-尼兰德(Reichert-Nieuwland)芳烃和炔烃的加成514

628 赖利(Riley)二氧化硒氧化作用514

629 赖登(Rydon)卤代烷合成516

630 赖默-蒂曼(Reimer-Tiemann)醛合成516

631 鲍尔-古德温-莫顿(Ball-Goodwin-Morton)α，β-不饱和醛或酮的合成518

632 鲍迪施(Baudisch)氧化亚硝化作用519

633 鲍姆加坦(Baumgarten)α-氨基酮的合成520

634 鲍曼(Bowman)酮合成520

635 鲍曼-弗罗姆(Baumann-Fromm)噻吩合成521

十四画522

636豪克-索尔(Howk-Sauer)炔基缩醛合成522

637 蔡姆普伦(Zemplen)甲醇钠裂解522

638 蔡塞尔(Zeisel)醚类裂解523

639 赫布斯特-恩格(Herbst-Engel)氨基转移作用523

640 赫尔希贝格(Hershberg)醛合成524

641 赫施(Hoesch)醛基化反应524

642 赫茨(Herz)邻氨基硫酚合成526

643 赫勒曼-纽曼(Hellerman-Newman)由重氮烷合成有机汞化合物527

644 赫德-莫里(Hord-Mori)噻二唑合成527

645 聚克菲尔-迪特默尔(Sucktull-Dittmer)不对称偶氮化合物的合成528

646 德布斯(Debus)咪唑(1，3-二氮杂茂)合成530

647 德尼若(Deniges)烯烃氧化为羰基化合物530

十五画530

648德科尔-福斯特(Decker-Forster)一级胺烷基化反应531

649 霍夫曼(Hofmann)异腈反应532

650 霍夫曼(Hofmann)彻底甲基化作用532

十六画532

651霍夫曼(Hofmann)氨的烷基化作用534

652 霍夫曼(Hofmann)酰胺重排为胺类535

653 霍夫曼-马齐乌斯(Hofmann-Martius)N-烷基苯胺重排为C-烷基苯胺536

654 霍夫曼-洛夫勒(Hofmann-Loffler)四氢化吡咯环化作用537

655 霍夫曼-赞德(Hofmann-Sand)烯烃汞化作用538

656 霍本-费希尔(Houben-Fischer)直接氰化作用539

657 霍伊曼(Heumann)靛蓝合成540

658 霍沃斯(Haworth)菲合成540

659 霍克-兰(Hock-Lang)酚合成541

660 霍赫-坎贝尔(Hoch-Campbell)氮环丙烷环化作用542

十七画544

661戴维森(Dayidson)酮醇(偶姻)合成1，3-氧氮杂茂544

西文(英、德、法等)人名索引545

俄文人名索引550

物名索引551