《立体化学入门》求取 ⇩

第一章导言1

1.1结构式1

1.2对映体与非对映体4

1.3次序规则（SequenceRules）5

答案7

第二章顺、反异构8

2.1两个有价值的例子8

2.2顺、反异构体的结构要求9

2.3富马酸、马来酸与油酸、反式油酸结构的确定10

2.4顺、反异构体的（E）（Z）符号标记法13

2.5其他双键的顺、反异构14

2.6环状化合物的顺、反异构15

2.7具有几个双键的化合物的立体异构16

2.8怎样确定顺、反结构16

2.9顺、反异构体的相互转换18

答案18

3.1历史的回顾22

第三章对映异构体22

3.2基本概念23

3.3旋光测定法25

3.4手征26

3.5具有一个手征中心的分子28

3.6对映异构体和外消旋混合物的性质29

3.7费希尔（Fischer）投影式31

3.8结构与对映体的关系，（R）和（S）标记法33

3.9具有两个不同手征中心的化合物35

3.11立体定向聚合物37

3.10词冠苏阿型（threo-）和赤藓型（Frythro-）37

3.12萨哈斯（Sawhores）投影式38

3.13纽曼（Newman）投影式40

3.14具有两个相同手征中心的化合物，内消旋体41

3.15假不对称43

3.16潜手征中心44

3.17对映体的相互转换45

3.18怎样从外消旋混合物制对映体46

3.20丙二烯及有关化合物50

3.19具有手征轴的光学活性化合物50

3.21联苯51

3.22具有一个手征面的光学活性化合物53

3.23螺烯53

答案54

第四章构象60

4.1引言60

4.2无环化合物61

4.3不同构象之间的能量差63

4.4环己烷66

4.5取代环己烷69

4.6环己烯72

4.7十氢化萘和其他多环化合物73

4.8构象对化学性质的影响75

4.9其他环状化合物77

4.10其他元素化合物的立体化学78

答案83

5.1加成反应86

第五章反应过程中的立体化学86

5.2氢化89

5.3溴化和羟基化90

5.4消除反应92

5.5脱溴化氢94

5.6脱卤素96

5.7顺式消除反应98

5.8取代反应99

5.9需注意的某些概念100

5.10取代反应（续）102

5.11两点说明105

5.12某些有意义的例子106

5.13邻基参预108

5.14分子重排111

5.15不对称合成114

答案117

参考文献120