《立体化学基础》求取 ⇩

第一章 立体化学的基本概念1

1.1 结构式1

1.2 对映体和非对映体的分类3

1.3 旋光性物质的比旋度4

1.4 旋光谱(ORD)和圆二色性(CD)光谱6

1.5 分子的对称因素9

1.6 产生旋光性的原因14

1.7 物质产生旋光性的新观点16

1.8 物质旋光性符号的推测18

答案21

第二章 对映异构与非对映异构22

2.1 旋光性发现的历史22

2.2 手性与对映体--具有一个手性中心的化合物23

2.3 具有两个不同手性中心的化合物28

2.4 具有两个相同手性中心的化合物(内消旋体)35

2.5 构型的确定36

2.6 旋光性物质的制取--外消旋体的拆分48

2.7 外消旋化作用及差向异构化作用54

2.8 顺、反异构体的次序规则标记法(E)和(Z)57

2.9 环状化合物的非对映异构(顺、反异构)59

2.10 怎样确定顺、反异构体的构型61

2.11 顺、反异构体的转换68

答案71

第三章 构象79

3.1 引言79

3.2 无环化合物的构象80

3.3 羰基化合物的构象88

3.4 环状化合物的构象90

3.5 环己烷的构象93

3.6 取代环己烷的构象98

3.7 环己烯102

3.8 十氢化萘及其他多环化合物的构象103

3.9 构象对化学性质的影响105

3.10 其他元素化合物的立体化学108

答案114

第四章 反应过程中的立体化学119

4.1 加成反应119

4.2 氢化121

4.3 溴化和羟基化123

4.4 消除反应125

4.5 脱卤化氢和脱卤素126

4.6 季铵碱的消除反应129

4.7 顺式消除反应132

4.8 取代反应134

4.9 取代反应(续)137

4.10 几个有意义的取代反应例子141

4.11 邻基参予143

4.12 重排反应145

4.13 环加成反应148

4.14 σ-迁移反应154

答案159

第五章 不对称合成166

5.1 潜手性(Prochirality)166

5.2 不对称合成效率的表示法170

5.3 动力学拆分173

5.4 克莱姆规则(Cram Rnle)176

5.5 柏列劳格规则(Prelog Rule)179

5.6 对映识别反应183

5.7 手性催化剂及手性溶剂的对映识别反应189

5.8 重排反应中的不对称合成197

5.9 绝对不对称合成201

答案204

参考文献205