《表1 本研究使用的引物：水稻矮秆小粒突变体dsg7的图位克隆》

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《水稻矮秆小粒突变体dsg7的图位克隆》

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在dsg7与9311构建的F2分离群体中，筛选10个突变体表型的植株，利用覆盖水稻12条染色体的SSR标记进行连锁分析。利用日本晴和9311的基因组序列差异设计新的标记，继续筛选突变表型植株进行精细定位。缩小定位区间后利用Gramane网站预测定位区间内ORF。精细定位及测序引物序列见表1。