《表1 本研究采用的PCR引物序列》

《表1 本研究采用的PCR引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《一个新的水稻D17/HTD1基因等位突变体的分子鉴定》


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根据水稻基因组数据库(http://rice.plantbiology.msu.edu/)公布的日本晴的基因组注释及序列信息,利用NCBI网站在线软件Primer-BLAST (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/)设计基因扩增用引物,利用在线软件dCAPS Finder2.0 (http://helix.wustl.edu/dcaps/dcaps.html)设计dCAPS标记,引物合成及PCR产物测序交由北京博迈德科技发展有限公司完成,测序结果用DNAMAN软件拼接比对,确定突变位点。利用SMART网站(http://smart.embl-heidelberg.de/)进行蛋白质结构域预测。引物序列见表1。