《表1 本研究中采用的引物和探针》
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《转基因大豆中外源基因g10evo-epsps的qPCR检测方法的建立和验证》
转基因大豆中采用的g10evo-epsps基因的DNA序列由浙江大学提供。g10evo-epsps基因q PCR检测采用的引物和探针采用Primer Premier 5.0软件(Premier Biosoft,USA)设计,转基因大豆相对定量采用的内源基因是Lectin基因,其检测引物和探针参考农业部2031号公告[19]。所有的探针在5'端采用FAM报告基团,g10evo-epsps基因的3'端采用MGB为淬灭基团,内源基因的3'端采用BHQ1为淬灭基团,本试验中采用的所有引物和探针序列见表1。
图表编号 | XD00216918000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.02.01 |
作者 | 徐晓丽、纪艺、陈笑芸、王鹏飞、缪青梅、来勇敏、徐俊锋 |
绘制单位 | 农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室浙江省农业科学院、农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室浙江省农业科学院、农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室浙江省农业科学院、浙江大学、农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室浙江省农业科学院、农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室浙江省农业科学院、农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室浙江省农业科学院 |
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