《表2 本研究使用的引物和TaqMan探针》
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《三种猕猴桃根腐病致病菌多重实时定量PCR检测技术的建立及应用》
注:Tm值的计算参照文献[18].
采用Bi等[17]基于Ypt1基因序列设计恶疫霉、樟疫霉和雪松疫霉的特异性引物(表2)。从NCBI数据库中获取50种疫霉菌和3种腐霉菌的Ypt1基因序列(表3),利用软件BioEdit V7.0.0(Ionis Pharmaceuticals,Dublin,Ireland)迚行序列分析,使用软件Beacon Designer V7.51(PREMIER Biosoft International,USA)设计TaqMan探针(表2)。分别用HEX、FAM和ROX荧光染料标记恶疫霉、樟疫霉和雪松疫霉探针。
图表编号 | XD00124786000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.20 |
作者 | 毕晓琼、高菡、郭倩、崔浪军、李明珠 |
绘制单位 | 陕西师范大学生命科学学院西北濒危药材资源开发国家工程实验室、陕西师范大学生命科学学院西北濒危药材资源开发国家工程实验室、陕西师范大学生命科学学院西北濒危药材资源开发国家工程实验室、陕西师范大学生命科学学院西北濒危药材资源开发国家工程实验室、陕西师范大学生命科学学院西北濒危药材资源开发国家工程实验室 |
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