《表1 本研究所用引物和探针》

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《实时荧光重组酶聚合酶扩增技术(RPA)快速检测Ⅱ型鲤疱疹病毒》

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该实验在实时荧光RPA反应最优条件下，选取临床样本Cy HV2阳性DNA、WSSV阳性DNA、GCRV-JX01阳性c DNA、SVCV阳性c DNA和KHV阳性DNA为扩增模板，以无核酸酶水为阴性对照，评价引物和探针的特异性。临床样本分别参照下述国家检测标准进行检测验证：《GB/T 28630.2-2012白斑综合征（WSD）诊断规程：第2部分套式PCR检测法》[22]，《GB/T 15805.5-2018鲤春病毒血症诊断规程》[23]，《SN/T 3584-2013草鱼出血病检疫技术规范》[24]，《SC/T 7212.1-2011鲤疱疹病毒检测方法第1部分：锦鲤疱疹病毒》[25]和《GB/T36194-2018金鱼造血器官坏死病毒检测方法》[26]进行。表1列出了Cy HV2、GCRV-JX01、SVCV、KHV和WSSV的PCR引物和产物的大小。