《表3 5种不同含量ZUTS-33样品的测试结果》

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《转基因大豆中外源基因g10evo-epsps的qPCR检测方法的建立和验证》

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为测试检测方法的准确度和精确度，分别配制转基因大豆ZUTS-33基因组DNA初始含量分别为4.5%、2%、0.5%、0.09%和0.045%的DNA样品，采用建立的g10evo-epsps q PCR检测方法进行测试，根据标准曲线计算转基因大豆的含量，计算公式为：转基因大豆%=（g10evo-epsps基因拷贝数/Lectin基因拷贝数）×100%，每次试验设置3个平行，重复3次实验，计算SD和RSDr。测试结果发现，3次试验获得的转基因大豆含量分别为4.67%、2.17%、0.95%、0.08%和0.045%，测试结果和预期值之间的偏离0.00～11.11%（表3）；检测方法的精确度通常通过实验室内或实验室间的重复性试验进行评估，3次重复试验中5个测试样品的相对标准偏差RSDr为2.30%～17.10%，满足了RSDr和相对偏差应低于25%要求[20，21]，这表明建立的g10evo-epsps检测方法具有较好的准确度和精确度。