《表1 该研究所使用的定量PCR引物》
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《鳜弹状病毒调控谷氨酰胺还原性代谢途径促进自身增殖》
分别取SCRV感染后4 h和12 h实验组和对照组c DNA样品(测定SCRV病毒增殖曲线时分别取2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h、14 h、16 h和18 h cDNA样品)。采用Vazyme探针法试剂盒测定SCRV病毒拷贝数,荧光定量PCR引物及探针见表1,反应体系如下:2×AceQ qPCR Probe Master Mix10.0?L,Primer F(10?mol/L)0.4?L,Primer R(10?mol/L)0.4?L,TaqMan Probe(10?mol/L)0.2?L,Rox Reference Dye II 0.4?L,模板cDNA2?L,dd H2O补充至20?L。反应条件为:95℃5 min,1个循环;95℃10 s,60℃30 s,40个循环。
图表编号 | XD0099222200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.09.01 |
作者 | 郭茜茜、付小哲、梁红茹、林强、刘礼辉、牛银杰、李宁求 |
绘制单位 | 中国水产科学研究院珠江水产研究所农业农村部渔用药物创制重点实验室广东省水产动物免疫技术重点实验室、上海海洋大学水产与生命学院、中国水产科学研究院珠江水产研究所农业农村部渔用药物创制重点实验室广东省水产动物免疫技术重点实验室、中国水产科学研究院珠江水产研究所农业农村部渔用药物创制重点实验室广东省水产动物免疫技术重点实验室、中国水产科学研究院珠江水产研究所农业农村部渔用药物创制重点实验室广东省水产动物免疫技术重点实验室、中国水产科学研究院珠江水产研究所农业农村部渔用药物创制重点实验室广东省水产动物免疫技术重点 |
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