《表1 普通PCR和反转录定量PCR使用的引物》

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《硫化物抑制潮土反硝化过程中氧化亚氮还原的菌群机制》

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分别取约2 g Y、CK、S、C、C+S组样本土壤以RNeasy?Power Soil?Total RNA Kit进行RNA的提取，提取物中DNA通过DNase Max?Kit消化。消化效果使用16S r RNA基因全长引物27f/1492r[37]进行检验，如果PCR扩增无可见条带，再使用RNeasy?Power Clean?Pro Cleanup Kit对提取的RNA进行纯化去除PCR抑制物。PCR反应体系和反应条件参照文献[38]，引物序列见表1。最后使用Super Script?III First-Strand Synthesis System for RT-PCR Kit将纯化之后的RNA反转录为c DNA。