《表4 实时定量PCR所使用的引物》

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《根际益生菌挥发性有机物对拟南芥根部基因表达的影响分析》

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使用TRIzol试剂（Invitrogen）提取拟南芥根部总RNA，用作qRT-PCR模板。根据商品说明，采用M-MLV逆转录酶（TaKaRa），从2μL总RNA中合成cDNA。qRT-PCR反应体系为10μL，包含5μL LB-RBR，5μmol/L正向和反向引物及1μL模板。使用2-ΔΔCt公式计算相对表达水平。qRT-PCR实验重复3次。相关的引物序列为使用NCBI设计（表4）。