《表4 实时定量PCR各组模板与引物对应关系》

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《原核细胞基因表达调控与产物纯化综合实验设计与教学实践》

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对提取的对照组和诱导组RNA按实验方法3.4进行反转录合成cDNA分别作为实时定量PCR模板，对内参基因即大肠杆菌内源16SrRNA，和目的基因即外源GST-GAPDH按实验方法3.5各自进行扩增，引物与模板对应关系如表4所示，共4组反应，每组反应3个重复，扩增曲线呈现较为完好的“S”形（见图3），符合定量检测要求。