《表1 实时定量PCR引物》

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《模拟失重对白假丝酵母菌增殖和毒性的影响》

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提取白假丝酵母菌RNA后逆转录进行扩增。20μL的PCR体系：逆转录合成的cDNA模板（10 mg/L）取2μL，上、下游引物（10μmol/L）各1μL，SYBR Green Mixture 10μL，ddH2O 6μL。PCR条件：94°C 1 min；55°C 1 min，72°C 1 min，40个循环；72°C 5 min。使用转录组测序表达量相同的EFB1基因作为管家基因，选取的基因和引物如表1所示。