《表2 本研究中所用的引物》

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《黄颡鱼暴发性出血病病原菌的分离鉴定及其生物膜形成特性》

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根据GenBank中收录的气单胞菌LuxI家族蛋白同系物（Homolog of LuxI-type protein family）编码基因ahy I、甘油-3-磷酸脱氢酶D（Glycerol-3-phosphate dehydrogenase D）编码基因glpD、S-核糖同型半胱氨酸裂解酶（S-ribosylhomocysteine lyase）编码基因luxS以及甘露糖敏感型血凝素菌毛合成蛋白Q（Mannose-sensitive hemagglutinin pili biogenesis protein Q）编码基因mshQ序列，设计合成4对特异性引物（表2）。PCR检测分离菌株是否携带这4种生物膜形成相关基因，PCR反应体系同前述16S r RNA基因扩增体系；PCR反应条件：94°C 5 min；94°C 30 s，52-57°C（不同基因退火温度见表2）1 min，72°C 1 min，30个循环；72°C 10 min。1.0%琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物并拍照。