《表2.本研究中所用的引物》

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《黄曲霉分生孢子色素合成基因pks1的鉴定及其对生长发育和侵染性的影响》

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根据获得的黄曲霉假定分生孢子色素合成基因序列设计引物，以黄曲霉基因组DNA为模板进行PCR扩增，扩增敲除基因的同源臂片段，以pyrG基因作为选择标记基因，通过Double-Joint PCR法构建目标基因同源重组片段[19]。利用原生质体和PEG介导转化法获得黄曲霉敲除转化子[20]，并通过多对引物进行PCR鉴定，获得正确的目标基因缺失菌株。PCR仪为Bio-Rad公司的T100TM Thermal cycler，所用酶为TransStart FastPfu DNA聚合酶（Transgene Biotech，北京）。本研究所用引物序列见表2。