《表3 本研究中所用的引物》

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《强化前体（UDP-GalNAc）合成路径提高果糖软骨素的生产》

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注：划线处表示限制性内切酶

结合The RBS calculator v2.0，在线预测得到了3组不同强度的RBS序列，如表3中斜体部分所示[20]。以RBS-Si（i:L，M，H）/RBS-A为引物对，p ET-28a-eGFP为模板，扩增eGFP基因。分别使用限制性内切酶Xba I和Xho I对表达载体pETM6R1和经琼脂糖凝胶回收的PCR产物进行双酶切。酶切产物纯化后用T4 DNA连接酶进行连接，转化至E.coli JM109中，得到表达载体pETM6R1-RBSL-GFP、pETM6R1-RBSM-GFP、pETM6R1-RBSH-GFP。