《表1 试验所用引物:马铃薯StmiR166b靶基因的鉴定及其表达分析》
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《马铃薯StmiR166b靶基因的鉴定及其表达分析》
对于StmiR166b表达分析,cDNA第1链的合成参照One Step PrimeScript1 miRNA cDNA synthesis kit (TaKaRa)说明书进行。参照SYBR?Premix Ex TaqTMⅡ(TaKaRa)说明书设计StmiR166b的成熟体序列引物StmiR166b(表1)。以马铃薯18S rRNA为内参基因,设计引物18S rRNA(表1)。qRT-PCR试剂为SYBR?Premix Ex TaqTMⅡ(TaKaRa),使用Mx3005p荧光定量PCR仪,按照说明书中的反应体系(20μL)扩增。PCR反应条件为:95℃10 s;60℃30 s,40个循环,最后72℃延伸1 min。
图表编号 | XD0081725600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.07.25 |
作者 | 武亮亮、张宁、朱熙、马瑞、唐勋、杨江伟、司怀军 |
绘制单位 | 甘肃农业大学生命科学技术学院甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育基地、青海省产品质量监督检验所、甘肃农业大学生命科学技术学院甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育基地、甘肃农业大学生命科学技术学院甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育基地、甘肃农业大学生命科学技术学院甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育基地、甘肃农业大学生命科学技术学院甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育基地、甘肃农业大学生命科学技术学院甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育基地、甘肃 |
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