《表1 PCR扩增使用的引物序列》
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《自噬相关蛋白Atg4.1过表达促进嗜热四膜虫亲本大核程序化降解》
下划线部分为酶切位点:BamH I:GGA TCC,AscI:GGC GCG CC。
以嗜热四膜虫cDNA为模板,引物OE-ATG4.1-F和OE-ATG4.1-R扩增得到目的片段,经琼脂糖凝胶电泳分离回收,纯化得到的目的片段与pMD19-T连接,转化大肠杆菌DH5α,提取鉴定重组质粒pMD19-T-ATG4.1并测序。测序正确后,Bam H I和Asc I双酶切质粒pMD19-T-ATG4.1和pXS75,回收载体和目的片段,T4DNA连接酶连接,获得重组质粒pXS75-ATG4.1。全文引物序列见表1。
图表编号 | XD0078544600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.01 |
作者 | 郑文萍、薄涛、刘亚、许静、王伟 |
绘制单位 | 山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室、山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室、山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室、山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室、山西大学生命科学学院、山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室 |
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