《表1 荧光定量PCR的引物序列》

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《花生AhPEPC1基因抑制表达的转基因后代转录组分析》

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选择15个差异表达基因，用Primer Premier 5.0软件设计引物（表1），以Actin为内参基因，进行实时荧光定量PCR分析。每个样品进行3次生物学重复，用2–（35）（35） CT法对样本基因进行表达差异相对定量分析。