《表1 荧光定量PCR分析的引物序列》

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《矮牵牛PhUBC2-1基因响应干旱胁迫表达与功能分析》

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注:Ph UBC-F横线为KpnⅠ酶切位点；Ph UBC-R横线为XbaⅠ酶切位点

按植物总RNA提取试剂盒操作（康为世纪公司），提取矮牵牛叶总RNA，利用反转录试剂盒（TOYOBO）合成矮牵牛c DNA。在NCBI网站查找矮牵牛UBC2-1基因序列的Gen Bank号：HQ221572.1，利用Primer5.0软件设计Ph UBC2-1的特异性引物（表1）。以矮牵牛c DNA为模板，Ph UBC-F/Ph UBC-R为上下游引物进行PCR扩增得到目的基因。