《表1 荧光定量PCR分析的引物序列》

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《番茄(Lycopersicon esculentum)SlUBC基因响应高温胁迫的表达及功能分析》

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注:SlUBC-MF横线为HindⅢ酶切位点；SlUBC-MR横线为Bam HⅠ酶切位点

根据SlUBC基因序列特征及pYES2酶切位点特性设计酵母表达载体引物SlUBC-MF和SlUBC-MR（表1）。通过PCR反应获得含有酶切位点的SlUBC序列，PCR产物经双酶切后胶回收纯化。将回收的目的基因片段及酶切后的pYES2载体片段进行连接，获得重组载体pYES2-SlUBC，将pYES2-SlUBC和pYES2分别转化到酵母感受态INVSC1中，挑取阳性克隆进行测序分析，分别记为INVSC1（pYES2-SlUBC）和INVSC1（pYES2），INVSC1（pYES2）为对照。本试验所使用的工具酶均为TaKaRa公司产品。