《表3 RNA-seq与RT-PCR验证倍数差别》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《花生AhPEPC1基因抑制表达的转基因后代转录组分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

为了验证RNA-seq所测结果的准确性，利用荧光定量PCR分析了15个DEG（differential expressed gene）在非转基因对照和转基因花生荚果形成中期的种子中的表达情况。结果表明，15个DEG在RNA-Seq和RT-PCR中的表达模式基本是一致的，但基因表达水平的变化幅度有一定差异（表3），说明转录组测序分析结果是可靠的。