《表1 用于转录组数据验证的引物Tab.1 Genes and specific primers used for validation of RNA-seq data by real time PC

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《基于转录组分析筛选凡纳滨对虾低温胁迫下的差异表达基因》

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随机取10个差异表达基因，其中包含5个上调和5个下调表达的基因。利用Primer 5.0软件设计特异性引物（表1），送交生工生物工程（上海）股份有限公司合成。Real time RT-PCR验证实验采用TaKaRa相对荧光定量试剂盒，以18S rRNA为内参基因，每个样品3次重复，并利用2–（35）（35） CT法分析基因的相对表达量[20]，与测序数据进行比较分析。